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Rückenmarkskrebs und Lebermetastasen: Prognose nach Tumortyp

Die Prognose hängt von Histologie, Stadium, Behandlung und Patientenfaktoren ab. Überlebensdaten spiegeln Populationsdurchschnitte wider; individuelle Ergebnisse variieren.

Primäre Spinaltumoren (5-Jahres-Überleben)

Tumor-Typ	Grad / Merkmale	5-Jahres-Überleben
Meningeom	WHO 1 (gutartig)	80–95 %
Meningeom	WHO 2–3 (atypisch/malign)	50–70 %
Ependymom	WHO 2 (spinal)	70–85 %
Ependymom	WHO 3 (anaplastisch)	40–60 %
Astrozytom	WHO 2 (diffus)	60–80 %
Astrozytom	WHO 3–4 (anaplastisch/Glioblastom)	10–30 %
Chordom	Sakral/clival	50–70 % (10-Jahres)
Sarkom	Verschiedene	30–50 %

Lebermetastasen (5-Jahres-Überleben nach Primärtumor)

Primärkrebs	5-Jahres-Überleben (mit moderner systemischer Therapie)
Kolorektal (resezierbare Mets)	40–55 % (bis zu 60 % bei R0-Resektion)
Kolorektal (unresezierbar)	10–20 %
Brust (HR+/HER2-)	25–35 %
Brust (HER2+)	30–40 %
Brust (TNBC)	15–25 %
Lunge (NSCLC)	5–15 %
Melanom	10–20 % (Immuntherapie-Ära verbessert sich)
Pankreas	<5 %

Schlüsselmodifikatoren

Oligometastatische Erkrankung (≤3–5 Läsionen) → lokale ablative Therapie (Chirurgie, SBRT, RFA) + systemisch → Langzeitüberleben möglich.
Molekulares Profiling (MSI, RAS, HER2, PD-L1) leitet zielgerichtete/Immuntherapie.
Performance-Status, Komorbiditäten, Zugang zu klinischen Studien.

Multidisziplinäres Tumorboard unerlässlich für optimale Sequenzierung.

Leberkrebs

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