Die meisten Krebsmedikamente weisen hohe Toxizitätswerte auf, die sowohl gesundes als auch krankes Gewebe angreifen. Die Kombination von Krebsmedikamenten mit Nanopartikel-Abgabesystemen kann die therapeutische Kraft bereits bestehender Medikamente erhöhen, indem sie sie durch den Körper eskortiert, ohne vom Immunsystem verändert, abgebaut oder ausgeschieden zu werden.
Nanopartikel können die Bioverfügbarkeit von Krebsmedikamenten erhöhen, also die Menge intakter Medizin, die bestimmte Gewebsstellen erreicht, um die Medikamentenverdünnung und unnötige Medikamentenexposition zu vermeiden, die mit oralen Dosierungen und Injektionen verbunden sind.
William Zamboni bestimmte in der Ausgabe vom 1. Dezember 2005 von „Clinical Cancer Research“, dass pegylierte Liposomen die Wirksamkeit von Doxorubicin erhöhen und gleichzeitig dessen Nebenwirkungen einschränken.
Medikamentenbeladene Nanopartikel können die hohe Beweglichkeit von Bakterien nutzen, um ihre Fracht zu betroffenen Gewebebereichen zu liefern, wie in einem Artikel vom 10. Juni 2007 in „Nature Nanotechnology“ von Demir Akin festgestellt wurde.
In der Ausgabe vom 17. Juni 2005 von „medGadget“ berichteten Forscher der University of Michigan über eine Studie, bei der sie die Wirksamkeit von Methotrexat um das Zehnfache steigerten, indem sie es an Dendrimer-Nanopartikel anbrachten.
Wissenschaftler der European Cancer Society führten eine Studie durch, veröffentlicht in der Ausgabe vom 1. November 2005 von „EurekAlert“, die bewies, dass Nanopartikel-Aptamer-Konjugate Docetaxel mit höherer Spezifität an bösartige Prostatazellen liefern können als traditionelle Dosierungen.
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