Femara: Hersteller & Geschichte
Femara ist ein verschreibungspflichtiges Tablettenpräparat zur Anwendung bei Brustkrebspatientinnen nach der Operation und nach den Wechseljahren.
Hersteller
- Novartis Pharmaceuticals stellt Femara-Tabletten her.
Geschichte
- Laut Femara.com wurde das Medikament 1997 für die Anwendung bei Frauen nach den Wechseljahren zugelassen, deren Brustkrebs nach einer Antiöstrogen-Therapie fortgeschritten war. Vier Jahre später wurde das Medikament für die Anwendung bei Frauen nach den Wechseljahren mit metastasiertem Krebs zugelassen. Im Jahr 2004 wurde das Medikament für die erweiterte adjuvante Behandlung von Personen zugelassen, die sich innerhalb von drei Monaten nach Abschluss einer fünfjährigen Tamoxifen-Behandlung befinden.
Nebenwirkungen
- Einige Nebenwirkungen der Femara-Anwendung umfassen Hitzewallungen, Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitsretention, erhöhte Cholesterinwerte, Schwindel, Verstopfung, Übelkeit, herzbezogene Probleme, Muskelschmerzen, Osteoporose, Arthritis und Knochenbrüche.
Kontraindikationen
- Frauen, die prämenopausell sind, sollten Femara nicht einnehmen. Schwangere Frauen sollten Femara nicht anfassen, da das Medikament durch Haut und Lunge aufgenommen werden kann.
News
- Im Juli 2009 hat die Food and Drug Administration Kennzeichnungsänderungen bezüglich Nebenwirkungen des Medikaments zugelassen.