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Mehrere Hirntumore: Ursachen, genetische Syndrome und Risikofaktoren

Mehrere gleichzeitige Hirntumore sind ungewöhnlich; die meisten Patienten haben einen einzelnen Tumor. Sie können jedoch in bestimmten Kontexten auftreten:

  • Genetische Syndrome: Neurofibromatose Typ 1 (NF1), Tuberöse Sklerose (TSC), von Hippel-Lindau (VHL), Li-Fraumeni-Syndrom.
  • Strahlenexposition: Frühere Schädelbestrahlung erhöht das Risiko für mehrere Meningeome, Gliome oder Sarkome Jahre später.
  • Metastasierte Erkrankung: Mehrere Läsionen stellen oft Metastasen systemischen Krebses (Lunge, Brust, Melanom) dar.
  • Immunsuppression: Post-Transplantations- oder HIV-assoziierte Lymphome.

Eine genaue Diagnose erfordert MRT mit Kontrastmittel und oft genetische Beratung oder systemische Abklärung. Die Behandlung ist multidisziplinär (Neurochirurgie, Strahlentherapie, Medizinische Onkologie).

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