Der Thalamus ist eine Masse am oberen Ende des Hirnstamms, die mit dem Großhirn zusammenarbeitet, um die Muskelkoordination zu steuern. Er fungiert auch als Relaisstation für das sensorische Zentrum des Großhirns. Bösartige Tumore in diesem Bereich des Gehirns werden oft als inoperabel betrachtet.
Thalamustumore werden durch einen CT-Scan diagnostiziert. Tumore des Thalamus machen bis zu 5 Prozent aller Hirntumore aus.
Ein Tumor im Thalamus äußert sich durch eine verminderte oder beeinträchtigte Tastsinn, oft auf einer Körperseite, und wird von Kopfschmerzen aufgrund erhöhten intrakraniellen Drucks begleitet. Weitere Symptome umfassen abnormal unwillkürliche Augenbewegungen (Nystagmus), geschwollene Sehnerven und Sprachschwierigkeiten.
Tumore des Thalamus beeinflussen die Muskelbewegungen. Eine Person könnte Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und bei der Ausführung alltäglicher Funktionen erleben. Tumore können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein.
Die Tumorgröße variiert. Je größer der Tumor ist, desto mehr intrakranieller Druck entsteht im Gehirn. Ein Patient erlebt mehr Symptome, während der Druck zunimmt.
Die Behandlung hängt von der Größe, dem Umfang und der Lage des Tumors ab. Nicht bösartige Tumore können chirurgisch entfernt werden, um Symptome zu lindern. Bösartige Thalamustumore werden im Allgemeinen nicht chirurgisch entfernt; stattdessen werden sie mit Chemotherapie und Strahlentherapie behandelt.

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