Hereditäre Nicht- Polyposis Colon Cancer

Es gibt zwei Arten von erblichen Darmkrebs : mehrere Polypenbildung und die nicht- Polyp Form Krebserkrankungen. Einige neue klinische Studien deuten darauf hin, dass ein größerer Anteil von dem, was wurde davon ausgegangen, nicht erbliche Ursachen von Darmkrebs sein können, haben tatsächlich eine erbliche Grundlage ( siehe Ressourcen). Geschichte

Dieser Zustand wurde erstmals im Jahre 1895 anerkannt. Am Anfang war es familiäre Tumor -Syndrom, dann Lynch-Syndrom genannt . Später wurde es hereditären nicht -polypösen Dickdarm umbenannt.
Frequency

Schätzungen zufolge 5 bis 6 Prozent der kolorektalen Karzinome sind des hereditären nicht - Polyposis -Typ. Diese sind häufiger als jene Krebse aus erblichen Polyposis Ursachen.
Diagnose

Leider sind diese Krebsarten kann schwer zu diagnostizieren sein, wegen der Probleme in Anerkennung der unterschiedlichen DNA- Markierung. Dies ist ein schwerwiegender Mangel , weil die beste Heilverfahren, Kolektomie , kann nicht früh genug.
Management und-aufbereitung

Medizinische Empfehlungen für Koloskopien alle 1 bis befolgt werden 2 Jahre ab dem Alter von 20 bis 25 Jahren. Mit identifiziert Neoplasmen, wird subtotale Resektion des betroffenen Dickdarm- Abschnitt oft vorgeschlagen.
Prognose

Wenn die Krankheit früh diagnostiziert werden, auf der Grundlage der Bestätigung der genetischen Marker , gibt kann eine bessere 10-Jahres- Überlebensprognose als für nicht-genetische Darmkrebs sein .