Erblicher nicht-polypöser kolorektaler Krebs (HNPCC) - Symptome und Risiko

Geschichte

Es gibt zwei Arten von erblichem Dickdarmkrebs: mehrfache Polypenbildung und die nicht-polypöse Krebsform. Einige neue klinische Studien legen nahe, dass ein größerer Anteil dessen, was als nicht-erbliche Ursachen von Dickdarmkrebs angenommen wurde, tatsächlich eine erbliche Basis haben könnte (siehe Ressourcen).

Häufigkeit

Dieser Zustand wurde erstmals 1895 erkannt. Zuerst wurde er familiäres Neoplasm-Syndrom genannt, dann Lynch-Syndrom. Später wurde er in ererbter nicht-polypöser Dickdarmkrebs umbenannt.

Diagnose

Schätzungen legen nahe, dass 5 bis 6 Prozent der kolorektalen Krebsarten vom ererbten nicht-polypösen Typ sind. Diese sind häufiger als diejenigen Krebsarten aus ererbten Polypen-Ursachen.

Management und Behandlung

Leider können diese Krebsarten aufgrund von Problemen bei der Erkennung des eindeutigen DNA-Markers schwierig zu diagnostizieren sein. Dies ist ein schwerwiegender Defekt, da das beste heilende Verfahren, die Kolonektomie, möglicherweise nicht früh genug durchgeführt wird.

Medizinische Empfehlungen sind Darmspiegelungen alle 1 bis 2 Jahre, beginnend zwischen dem 20. und 25. Lebensjahr. Bei identifizierten Neoplasmen wird oft eine subtotale Resektion des betroffenen Dickdarmteils empfohlen.

Prognose

Wenn die Krankheit früh auf Basis der Bestätigung der genetischen Marker diagnostiziert werden kann, könnte es eine bessere 10-Jahres-Überlebensprognose geben als bei nicht-genetischen Dickdarmkrebsarten.