Lynch-Syndrom, oder hereditäres nichtpolypöses Kolorektalkarzinom (HNPCC), ist eine vererbte Störung, die Krebs des Dickdarms und des Enddarms verursacht. Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein hohes Risiko, Krebs des Gehirns, der Haut, des Verdauungssystems und der Leber zu entwickeln.
Statistiken
- Laut den National Institutes of Health werden in den USA jedes Jahr etwa 160.000 Menschen mit Kolorektalkrebs (der sowohl Dickdarm als auch Enddarm betrifft) diagnostiziert, und das Lynch-Syndrom ist die Ursache in 2 bis 7 Prozent dieser Fälle.
Bedeutung
- Menschen, die vom Lynch-Syndrom betroffen sind, entwickeln mit höherer Wahrscheinlichkeit in jüngerem Alter (typischerweise vor dem 45. Lebensjahr) Darmkrebs als andere.
Symptome
- Symptome des Lynch-Syndroms umfassen häufige Toilettengänge aufgrund von Verstopfung oder Durchfall, Gewichtsverlust, Magenschmerzen und Blut im Stuhl.
Diagnose
- Die Diagnose des Lynch-Syndroms erfordert eine Untersuchung der Familienanamnese des Patienten, Tumortests (wie Immunhistochemie und Mikrosatelliteninstabilitätstests) und Gentests.
Behandlung
- Die Behandlung von Darmkrebs umfasst Strahlentherapie, Chemotherapie und Operationen. Lynch-Syndrom-Patienten benötigen möglicherweise umfangreiche Operationen, wie eine Kolektomie oder Hysterektomie, da sie wahrscheinlich in Zukunft Krebs entwickeln werden.
