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Clearance von Chemotherapeutika: Halbwertszeiten variieren stark – klinische Implikationen

Beispiele

  • Kurz (Stunden): Cytarabin, 5-FU, Methotrexat (niedrig dosiert), Cyclophosphamid (aktive Metaboliten länger).
  • Tage: Doxorubicin, Paclitaxel, Docetaxel, Cisplatin (Platin-Addukte persistieren Monate).
  • Wochen: Monoklonaler Antikörper (Rituximab t½ ~22 Tage), pegyliertes liposomales Doxorubicin.

Klinische Relevanz

  • Dosisintervalle basierend auf der Nadir-Erholung (meist 2–3 Wochen).
  • Arzneimittelinteraktionen (CYP-Metabolismus, renale/hepatische Clearance).
  • Späte Toxizitäten (Kardiotoxizität, Neuropathie, Sekundärtumore) hängen von der kumulativen Dosis ab, nicht nur vom Vorhandensein.

Pharmakokinetisches Monitoring (z. B. Methotrexat-Spiegel) leitet die Leucovorin-Rettung ein. Immer protokollspezifische Richtlinien befolgen.

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