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Leiomiosarkom-Diagnose: Symptome & Verfahren verstehen

Ein Leiomiosarkom ist ein bösartiger Tumor, der aus glatter Muskulatur entsteht. Die meisten Autoren klassifizieren Leiomiosarkome als eine Art von gastrointestinalem Stromatumor (GIST), zusammen mit GI-Leiomyomen, Leiomyoblastomen und Schwannomen. GISTs machen etwa 80 Prozent aller mesenchymalen Tumore aus, abhängig von den verwendeten Klassifizierungskriterien. Sie treten gewöhnlich im Magen und Dünndarm auf und gelegentlich in der Speiseröhre. Die folgenden Schritte zeigen, wie man ein Leiomiosarkom diagnostiziert.

Anleitung

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  Rechnen Sie damit, dass GISTs eine breite Palette von Symptomen haben. Viele sind asymptomatisch und werden nur zufällig entdeckt, aber andere können Schmerzen und Blutungen verursachen, besonders wenn sie größer werden.
- 2
  Beobachten Sie das Erbrechen von Blut und blutigen Stuhl im Falle großer GISTs. Eine tastbare Masse kann ebenfalls vorhanden sein. Ein GIST kann in 20 Prozent der Fälle auch perforiert sein.
- 3
  Führen Sie eine Computertomographie (CT) mit intravenösen und oralen Kontrastmitteln durch, da sie ideal ist, um das Ausmaß des Tumors zu definieren. Kleinere GISTs sollten als glatte, wohl begrenzte Massen erscheinen. Größere GISTs können nekrotisch sein mit der erwarteten unregelmäßigen Form und variabler Dicke.
- 4
  Führen Sie eine Magnetresonanztomographie (MRT) durch. GISTs sind auf T1-gewichteten Bildern häufig isodens und auf T1-gewichteten Bildern hyperdens im Vergleich zu Skelettmuskulatur.
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  Untersuchen Sie die Läsion histologisch für die endgültigste Diagnose. Eine Biopsie kann durch feine Nadelaspiration entnommen und mit immunchemischen Färbetechniken analysiert werden. Dies wird jedoch selten durchgeführt, da das Risiko einer Perforation des Peritoneums oder einer Aussaat des Tumors normalerweise als größer als die Notwendigkeit einer endgültigen Diagnose angesehen wird.

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