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Die Speiseröhre ist der Schlauch, der Nahrung von der Kehle den ganzen Weg hinunter zum Magen transportiert. Krebs der Speiseröhre beginnt normalerweise in den Zellen, die die Innenseite des Speiseröhrenschlauchs auskleiden.
Speiseröhrenkrebs ist Krebs der Speiseröhre. Er kann überall entlang des Schlaufes auftreten, vom Ende der Kehle bis zum Beginn des Magens.
Speiseröhrenkrebs ist in Asien und Teilen Afrikas am häufigsten. Er ist in den Vereinigten Staaten nicht häufig.
Es gibt zwei Arten von Speiseröhrenkrebs: Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom. Plattenepithelkarzinom beginnt in den Zellen, die die Speiseröhre auskleiden. Adenokarzinom beginnt in den Zellen, die für die Produktion von Schleim und Flüssigkeiten verantwortlich sind.
Manchmal kann ein Tumor in der Speiseröhre das Essen erschweren oder unmöglich machen. Ärzte können einen Stent einsetzen, um Nahrung durch die Speiseröhre zu lassen, oder Ernährung kann intravenös verabreicht werden, um Mangelernährung zu verhindern.
Rauchen ist ein mit Speiseröhrenkrebs verbundener Risikofaktor. Das Aufhören mit dem Rauchen reduziert die Chance auf Speiseröhrenkrebs. Genetik spielt auch eine wichtige Rolle bei Speiseröhrenkrebs, sodass die Chance, Speiseröhrenkrebs zu bekommen, steigt, wenn ein Verwandter ihn hatte. Eine sorgfältige Vorsorgeuntersuchung von Risikopatienten erhöht die Wahrscheinlichkeit, Speiseröhrenkrebs in einem frühen Stadium zu erkennen.
Die Behandlung von Speiseröhrenkrebs variiert je nach Stadium und Patient. Die häufigsten Behandlungen umfassen eine Operation zur Entfernung eines Teils der Speiseröhre, Strahlentherapie zur Abtötung von Krebszellen, Verabreichung von Chemotherapeutika zur Abtötung von Krebszellen, Lasertherapie zur Abtötung von Krebszellen mit einem Laserstrahl und Elektrokoagulation zur Abtötung von Krebszellen mit einem elektrischen Strom.
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