Laut der American Cancer Society ist Nierenkrebs der am häufigsten diagnostizierte Nierenkrebs. Die ACS schätzt, dass neun von zehn Nierenkrebsarten durch Nierenkrebs verursacht werden. Trotz der allgemeinen Häufigkeit des Nierenzellkarzinoms deutet jedoch eine 2003 im The Journal of Clinical Oncology veröffentlichte Studie darauf hin, dass es bei Kindern relativ selten ist. Die überwältigende Mehrheit der Kinder, die an Nierenkrebs erkranken, wird mit anderen, selteneren Krebsarten als dem Nierenzellkarzinom diagnostiziert. Typischerweise betrifft das Nierenzellkarzinom bei Kindern nur eine Niere, kann aber in beiden auftreten. Die Behandlung ist für Nierenzellkarzinom bei Kindern dieselbe wie bei Erwachsenen.
Laut der American Cancer Society werden Kinder unter 15 Jahren selten mit Nierenzellkarzinom diagnostiziert. Das Risiko, diese Erkrankung zu entwickeln, ist höher bei Kindern zwischen 15 und 19 Jahren sowie bei Erwachsenen und Senioren. Laut einer 2003 im The Journal of Clinical Oncology veröffentlichten Studie sind das Ergebnis und die Behandlung von Nierenzellkarzinom für Kinder und Erwachsene dieselben und beinhalten in der Regel eine Operation, die in einigen Fällen von Strahlen, Chemotherapie oder Biotherapie begleitet wird.
Die meisten Kinder, bei denen Nierenkrebs diagnostiziert wird, haben klarzelliges Nierenzellkarzinom, das die häufigste Art von Nierenkarzinom ist. Papilläres Nierenzellkarzinom ist eine weitere Art von Nierenzellkarzinom, die bei etwa 10–15 Prozent der insgesamt diagnostizierten Patienten (Erwachsene oder Kinder) mit Nierenzellkarzinom vorkommt. Chromophobe Nierenzellkarzinome werden bei fünf Prozent aller Nierenkrebspatienten gefunden. Schließlich ist die seltenste Art von Nierenkrebs das Duktus-Nierenzellkarzinom.
Obwohl es selten ist, dass Kinder mit Nierenzellkarzinom diagnostiziert werden, können bestimmte Faktoren dieses Risiko erhöhen. Genetische Geburtsfehler sind ein Risikofaktor für Nierenkrebs bei Kindern, verursachen jedoch normalerweise eine andere Art von Nierenkrebs (Wilms-Tumoren) als Nierenkarzinom. Spezifische Risikofaktoren für die Entwicklung von Nierenkarzinom bei Kindern umfassen die von Hippel-Lindau-Krankheit (eine genetisch bedingte Krankheit, die das Wachstum von Blutgefäßen beeinträchtigt) oder Tuberöse Sklerose (eine weitere genetisch bedingte Krankheit, die diesmal zu fettigen Zysten innerhalb der Niere führt).
Die Behandlung von Nierenkrebs ist in der Regel eine Nephrektomie. Dies beinhaltet die Entfernung der Niere, in der der Krebs wächst. In bestimmten Fällen, wie wenn das Nierenzellkarzinom in beiden Nieren ist, wird möglicherweise nur eine partielle Nephrektomie durchgeführt, um zu versuchen, den Krebs zu entfernen und gleichzeitig die Nierenfunktion zu erhalten. Strahlen und/oder Chemotherapie können entweder bei einer kompletten oder partiellen Nephrektomie eingesetzt werden, um zu versuchen, verbleibende Krebszellen abzutöten.
Obwohl Nierenzellkarzinom Nierenkrebs bei Kindern verursacht, werden die überwältigende Mehrheit der kindlichen Nierenkrebsarten durch andere Krebsarten verursacht. Wilms-Tumor ist eine häufige Ursache für Nierenkrebs bei Kindern. Die Entwicklung eines Wilms-Tumors wird durch ein genetisches Problem verursacht, bei dem ein Zustand namens Nephroblastomatose dazu führt, dass Gewebe außerhalb einer oder beider Nieren wächst. Rabdoide Tumore sind eine weitere häufige Ursache für Nierenkrebs, die Säuglinge betreffen, während neuroepitheliale Tumore dazu neigen, junge Erwachsene zu betreffen.
Diese Tumore, die speziell Kinder betreffen, neigen dazu, schnell wachsend und schwer zu behandeln zu sein.
Myelodysplastisches Syndrom (MDS): Ursachen, Symptome & Behandlung
Endodermale Sinustumore bei Kindern verstehen: Symptome & Lokalisationen
Kopf- & Hals-Plattenepithelkarzinom: Symptome, Ursachen & Behandlung
Asbestexposition & Nierenkrebs-Risiko: Was Sie wissen müssen
Ösophaguskrebs verstehen: Risikofaktoren, Ursachen & Prävention

www.alskrankheit.net © Gesundheitswissenschaften