Nebennierenkrebs ist eine seltene Krankheit, die die Nebennieren betrifft, die sich auf den Nieren befinden. Die überwiegende Mehrheit der Nebennierentumore sind gutartig und erfordern keine Behandlung.
Laut den Cancer Treatment Centers of America entwickelt etwa 1 von 1 Million Menschen weltweit Nebennierenkrebs. Dies beweist, wie unglaublich selten diese Krankheit ist.
Es gibt zwei Teile der Nebennieren, die Nebennierenmark und die Nebennierenrinde. Das Nebennierenmark schüttet Hormone aus, die Menschen helfen, mit emotionalem und körperlichem Stress umzugehen. Die Nebennierenrinde schüttet Hormone aus, die Auswirkungen auf Chemikalien im Blut, bestimmte Körpermerkmale und den Stoffwechsel haben.
Das adrenokortikale Karzinom ist die häufigste Art von Nebennierenkrebs. Das Phäochromozytom ist eine extrem seltene Form von Nebennierenkrebs, die hauptsächlich Menschen in ihren 30ern und 40ern betrifft. Das Neuroblastom ist eine Art von Nebennierenkrebs, die normalerweise Säuglinge und Kinder betrifft.
Nebennierenkrebspatienten erleben normalerweise keine Symptome. Allerdings können die folgenden Symptome auftreten: Bauchmasse, Fieber, Gewichtsverlust, Bauchschmerzen und ein ständiges Völlegefühl im Magen.
Ein funktionierendes adrenokortikales Karzinom kann zu viel Hydrocortison produzieren und sich zu einem Cushing-Syndrom entwickeln. Dies ist eine hormonelle Störung, die unterschiedliche Symptome verursacht als die mit Nebennierenkrebs verbundenen. Symptome des Cushing-Syndroms umfassen: hohen Blutdruck, schweren Akne, Schwäche, Hirsutismus, Amenorrhö, langsames Wachstum bei Kindern, Bauchdehnungsstreifen und Osteoporose.

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