Dysplasie verstehen: Ursachen, Arten und Symptome

Dysplasie kann in medizinischer Hinsicht auf viele mögliche Zustände verweisen, die fast jeden Bereich des menschlichen Körpers betreffen. Dysplasie bezieht sich auf Zellen, die ein abnormes Wachstum oder eine abnorme Bildung in einem bestimmten Körpergewebe zeigen. So kann Dysplasie beispielsweise auf die Anzahl oder Größe unreifer Zellen im Vergleich zu reifen Zellen in einem bestimmten Organ oder auf ein hohes Vorkommen von Zellen unterschiedlicher Größe (Anisozytose) und unregelmäßig geformter Zellen (Poikilozytose) verweisen.

Ektodermale Dysplasie

Ektodermale Dysplasie (ED) umfasst etwa 150 verschiedene Syndrome, die das Ektoderm bei einem ungeborenen Kind betreffen. Während der Schwangerschaft hilft das Ektoderm bei der Entwicklung der Haare, Zähne, Nägel, der Haut, des Innenohrs und der Augen des Kindes. Eine ektodermale Dysplasie kann verhindern, dass eines oder mehrere dieser Gewebe sich normal entwickeln, und physische oder funktionelle Abnormalitäten verursachen.

Faseröse Dysplasie

Faseröse Dysplasie beeinträchtigt die Bildung von Knochengewebe. Verursacht durch eine Genvariante, die im Mutterleib auftritt, entwickelt sich faseriges Gewebe, ähnlich wie es Narben auf normaler Haut bildet, in Teilen des Skeletts anstelle von Knochengewebe und wird verwendet, um altes Knochengewebe mit weichem faserigem Gewebe zu ersetzen und zu reparieren.

Zervikale Dysplasie

Zervikale Dysplasie ist zwar an sich kein Krebs, wird jedoch oft als präkanzeröses Warnzeichen betrachtet. Die meisten Fälle von zervikaler Dysplasie werden bei einem jährlichen PAP-Abstrich entdeckt, der das Vorhandensein abnormen Zellwachstums auf und um den Gebärmutterhals herum zeigt. Zervikale Dysplasie geht häufig mit einer Infektion durch bestimmte Stämme des Humanen Papillomvirus (HPV) einher.

Fibromuskuläre Dysplasie

Menschen mit fibromuskulärer Dysplasie (FMD) haben eine abnorme Zellentwicklung, die die Breite einer oder mehrerer Arterien im Körper verengt. FMD bleibt oft unentdeckt, bis die Verengung den Blutfluss in hohem Maße einschränkt und andere Symptome verursacht.

Optikusnerv-Hypoplasie

Optikusnerv-Hypoplasie beeinträchtigt die kindliche Entwicklung der Optikusnervenverbindungen. Das betroffene Kind kann Sehprobleme oder Blindheit haben, ungewöhnliche, zufällige Augenbewegungen (Nystagmus) zeigen und neurologische Symptome aufgrund der Wirkung der Dysplasie auf möglicherweise abnorme Gehirnstruktur und -entwicklung aufweisen.