Schlechte DNA-Testergebnisse verstehen: Ursachen und Bedeutung

Da die Anzahl der medizinischen Tests, die DNA-Analyse beinhalten, zugenommen hat, hat die Genauigkeit dieser Tests eine zunehmende Rolle bei den Entscheidungen eingenommen, die Menschen über ihr Leben und ihre Gesundheit treffen. Spezialisten verwenden DNA-Tests, um eine Diagnose für einige Krankheiten zu bestätigen, andere zu diagnostizieren, bevor Patienten überhaupt Symptome zeigen, und Risikofaktoren für andere vorherzusagen, einschließlich einiger Krebsarten. Prospektive Eltern können erfahren, ob sie schädliche Gene tragen, die an ihre zukünftigen Kinder weitergegeben werden könnten, und Frauen können ihre Babys vor der Geburt auf genetische Krankheiten untersuchen lassen. Es ist sogar möglich, die Reaktion eines Patienten auf bestimmte Medikamente mit DNA-Sequenzierungstests vorherzusagen.

Kontamination

DNA-Proben können zu jedem Zeitpunkt vor oder während der Analyse kontaminiert werden, noch bevor sie im Labor ankommen. Mögliche Kontaminanten umfassen DNA von anderen Personen, von anderen Proben oder von Mikroben. Andere biochemische Verbindungen können in Proben verbleiben, wenn sie nicht gut gereinigt werden, oder übrig gebliebene Chemikalien können nicht richtig vorbereitete Reagenzien kontaminieren. Diese Unreinheiten können die analytischen Reaktionen schwächen oder die DNA in den Proben abbauen. Bei pränatalen Tests kontaminiert manchmal die DNA der Mutter die Proben.

Abbau

Apart von Kontaminanten können andere Faktoren bei der unsachgemäßen Handhabung von Proben DNA abbauen oder zerstören. Wenn ein Techniker eine Probe zu warm werden lässt oder sie in einer schlecht vorbereiteten chemischen Lösung lagert, kann sich die Struktur der DNA verändern. Das mehrfache Auftauen und erneute Einfrieren der Probe kann dazu führen, dass sie in Stücke zerbricht, was es unmöglich macht, ihre genetische Sequenz korrekt zu bestimmen.

Falsch identifizierte Proben

Manchmal tauscht entweder das Labor oder der Gesundheitsdienstleister, der den Test anfordert, einfach die Probe eines Patienten mit der Probe eines anderen Patienten aus, und die betroffenen Personen erhalten die Ergebnisse des jeweils anderen.

Fehlinterpretierte Daten

Das Endergebnis eines DNA-Tests ist eine visuelle Darstellung von Daten, die von einer Person interpretiert werden muss, oder teilweise von einer Person und teilweise von einem Computerprogramm interpretiert werden. Einige Laborangestellte sind erfahrener darin oder besser geschult als andere, daher kommt es zu menschlichen Fehlern. Die Computer-Software kann gelegentlich Daten falsch verarbeiten.

Bürofehler

Bürofehler können vor oder nach dem Durchführen des analytischen Tests durch einen Techniker auftreten. Gesundheitsdienstleister machen manchmal Fehler oder lassen wichtige Informationen in den Überweisungsunterlagen oder Anweisungen aus. Dies kann die Art und Weise beeinflussen, wie der Test durchgeführt wird, oder die Interpretation der Ergebnisse. Der Ergebnisbericht des Labors kann Übertragungsfehler enthalten, die die tatsächlichen Ergebnisse falsch darstellen.

Andere Faktoren

Schlechte Testergebnisse können auch auf eine Reihe anderer Arten auftreten. Die Ausrüstung, die zum Durchführen der Tests verwendet wird, kann malfunctionieren, besonders wenn sie älter ist. Techniker versäumen es manchmal, die genauen Protokolle einzuhalten, die sie befolgen sollen, oder versäumen es, Qualitätskontrollverfahren aufrechtzuerhalten. Einige Labore haben Anweisungen missverstanden und die falschen Gene analysiert.