Globale Entwicklungsverzögerung bei Kindern verstehen und angehen

Globale Entwicklungsverzögerung ist an sich keine medizinische Störung, sondern vielmehr ein Hinweis darauf, dass Ihr Kind in mindestens zwei wichtigen Entwicklungsbereichen zurückfällt, so die American Academy of Neurology. Die Ursachen dieser verzögerten Entwicklung lassen sich in der Regel auf eine Krankheit, Störung oder Umweltfaktor zurückführen, der dann behandelt werden muss – wenn möglich –, um dem Kind zu ermöglichen, sich in einem normaleren Tempo zu entwickeln.

Wichtige Entwicklungsbereiche

In ihren Richtlinien für Eltern und Betreuende identifiziert die AAN fünf Hauptbereiche der Entwicklung, die bei Ihrem Kind überwacht werden sollten. Dies sind Sprache und Sprechen, einschließlich Balbeln, Erkennen vertrauter Geräusche und Nachahmen erwachsener Sprache; motorische Fähigkeiten, wie Aufsetzen, Umdrehen und Aufheben kleiner Gegenstände; die Fähigkeit, Dinge zu verstehen und zu logisch denken; soziale und persönliche Fähigkeiten, wie sie sich im Spiel mit anderen und in der Fähigkeit, Freunde zu finden, zeigen; und alltägliche Aktivitäten, wie Anziehen und Essen.

Mögliche Ursachen

Es ist laut der AAN nicht immer möglich, die Ursache einer globalen Entwicklungsverzögerung zu bestimmen, obwohl Verzögerungen oft mit Ereignissen oder Bedingungen während der fetalen Entwicklung des Kindes in Verbindung stehen können. Andere Ursachen umfassen Infektionen, Frühgeburt oder genetische/erbliche Störungen. Obwohl Ärzte letztendlich möglicherweise keine Ursache für die Entwicklungsverzögerung Ihres Kindes identifizieren können, werden sie eine Vielzahl von diagnostischen Tests einsetzen, um dies zu versuchen.

Gentests

Da Genetik oft eine Rolle bei Entwicklungsverzögerungen spielt, wird Ihr Arzt möglicherweise zuerst genetische (chromosomale) Tests anordnen, um festzustellen, ob das Kind vererbte Störungen wie das Fragile-X- oder das Rett-Syndrom geerbt hat. Sobald genetische Ursachen ausgeschlossen wurden, können andere Tests durchgeführt werden.

Andere Tests

Blut- oder Urintests werden auf das Vorhandensein von Blei im Körper des Kindes oder auf Anzeichen einer Schilddrüsenfehlfunktion überprüft, während Computertomografie (CT) und Kernspintomografie (MRT) möglicherweise mögliche Schäden an kritischen Strukturen innerhalb des Zentralnervensystems erkennen können. Ein Elektroenzephalogramm kann das Vorhandensein von Krampfstörungen wie Epilepsie erkennen, und Seh- und Hörtests sind unerlässlich, um sicherzustellen, dass keiner dieser lebenswichtigen Sinne beeinträchtigt ist. Beeinträchtigtes Sehen oder Hören ist in vielen Fällen von Entwicklungsverzögerungen beteiligt.

Behandlungen

Wie bereits erwähnt, gibt es keine Behandlung für globale Entwicklungsverzögerung, sondern nur für einige der Bedingungen, die die Verzögerung verursachen könnten. Sobald Ihr Kinderarzt oder Neurologe die Tests abgeschlossen hat, kann er eine angemessene Behandlung für etwaige zugrunde liegende medizinische Erkrankungen anordnen. Wenn Hören oder Sehen ein Problem ist, können korrigierende Maßnahmen ergriffen werden. Denken Sie daran, dass es möglich ist, dass keine Ursache gefunden wird oder dass die identifizierte Ursache schwer, wenn nicht unmöglich, zu behandeln ist. Wissen ist jedoch Macht, daher kann das Bewusstsein über die Bedingungen, die die Verzögerung verursachen, Eltern, Lehrern und medizinischem Fachpersonal helfen, Kinder, die Entwicklungsprobleme haben, besser zu beraten und anzuleiten.