Vererbung von Farbenblindheit: Warum eine Tochter eines farbenblinden Vaters Trägerin ist

Rot-Grün-Farbenblindheit ist X-chromosomal-rezessiv vererbt.

Genetik

• Vater (betroffen): XᶜY (c = Farbenblindheits-Allel).
• Mutter (normal, homozygot): XᶜXᶜ (C = normales Allel).

Nachkommen

• Alle Töchter: XᶜXᶜ (Trägerinnen, normales Sehvermögen).
• Alle Söhne: XᶜY (normales Sehvermögen).

Risiko in der nächsten Generation

Trägerin-Tochter (XᶜXᶜ) × farbenblinder Mann (XᶜY):

• 50 % der Söhne betroffen (XᶜY).
• 50 % der Töchter Trägerinnen (XᶜXᶜ).
• 50 % der Töchter betroffen (XᶜXᶜ) – selten, erfordert zwei Kopien.

Genetische Beratung klärt Risiken. Die meisten Trägerinnen sind asymptomatisch; einige haben leichte Diskriminationsdefizite.