Spina bifida: Verständnis, Symptome & Tests

Spina bifida ist ein Geburtsfehler, bei dem das Rückenmark und seine Hüllen sich nicht vollständig entwickeln. Die Ursache von Spina bifida ist unbekannt; es gibt jedoch Spekulationen, dass Gene beteiligt sein könnten. Kinder, die mit Spina bifida geboren werden, haben oft Probleme mit ihrer Darm- und Blasenkontrolle, entwickeln ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung) und andere Lernschwierigkeiten. Die Prävention ist unbekannt; jedoch können werdende Mütter ihre ungeborenen Babys auf diesen Zustand testen.

Anleitung

1. Gehen Sie zu Ihrem Arzt, um sich nach der Verwendung von pränatalen Tests zu erkundigen, damit er oder sie feststellen kann, ob Ihr Baby Spina bifida hat.

2. Erkundigen Sie sich nach dem AFP-Test oder dem Alpha-Fetoprotein-Test, der normalerweise zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dieser Test misst die Menge an Alpha-Fetoprotein, die der Fetus produziert. Dieser Test wird durchgeführt, indem die Menge an AFP im Blut der Mutter gemessen wird. Wenn der Test bei der Mutter hoch ausfällt, wird er erneut getestet, da viele falsch positive Tests beobachtet werden. Wenn es mehrere hohe AFP-Werte gibt, werden mehrere Tests durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen.

3. Unterziehen Sie sich einem Ultraschall. Fragen Sie Ihren Arzt nach dieser nicht-invasiven Art von Test, um zu sehen, ob Ihr Baby Spina bifida hat. Ein Ultraschall kann nur in einigen Fällen erkennen, ob Ihr Baby Spina bifida hat.

4. Bitten Sie um eine Amniozentese. Eine Amniozentese kann helfen zu sehen, ob ein Baby Spina bifida hat. Dieser Test wird durchgeführt, indem eine Nadel in den Bauch der Mutter und in die Gebärmutter eingeführt wird, um Flüssigkeit zu sammeln, die auf AFP getestet wird. Dieser Eingriff ist ziemlich invasiv und hat die Möglichkeit, die Mutter und den Fetus zu schädigen; daher gehen Sie mit Vorsicht vor.