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Das hypoplastische Linksherzsyndrom ist eine angeborene Herzkrankheit, die bei der Geburt vorliegt. Die linke Seite des Herzens entwickelt sich nicht vollständig und kann Blut nicht effektiv pumpen. Dies führt dazu, dass die rechte Seite des Herzens überkompensiert, da sie alles Blut pumpen muss. Laut WebMD ist diese Art von Herzkrankheit eine der seltensten und komplexesten angeborenen Herzerkrankungen.
Ein Säugling, der mit dem hypoplastischen Herzzustand geboren wird, ist bei der Geburt schwer krank. Symptome umfassen einen graublauen Hautton, Atemnot und Schläfrigkeit oder Inaktivität. Der Säugling trinkt nicht gut und hat kalte Füße und Hände. Wenn Verbindungen zwischen der linken und rechten Herzkammer geschlossen sind, geht der Säugling in Schock. Symptome, dass das Baby im Schock ist, sind, dass die Haut kalt und feucht wird, der Puls schwach und schnell ist und sich die Pupillen weiten mit stumpfen, starrenden Augen.
Die Ursache des hypoplastischen Linksherzsyndroms ist unbekannt; es tritt jedoch während des fetalen Wachstums des Babys auf. Das Risiko, ein weiteres Kind mit der Krankheit zu bekommen, steigt mit jeder Schwangerschaft. Dies deutet darauf hin, dass die Ursache mit Genetik zusammenhängen könnte. Die Entwicklung des Herzens kann aufgrund eines Mangels an fetalem Blutfluss während der Herzentwicklungsstadien behindert werden.
Ein Ultraschall während der Schwangerschaft zeigt Anzeichen des hypoplastischen Linksherzsyndroms, da er ein Herz anzeigt, das nicht vollständig gebildet ist. Sobald das Baby geboren ist, wird ein Echokardiogramm das Herzproblem diagnostizieren, da das Bild eine kleinere linke Herzkammer zeigt. Ein Röntgenbild der Brust kann durchgeführt werden und zeigt die Form und Größe der Herzkammern; das Bild ist jedoch nicht klar genug, um die Art des Herzproblems zu diagnostizieren.
Die einzige Behandlung für das hypoplastische Linksherzsyndrom ist eine Herzoperation. Eine Transplantation ersetzt das Herz durch ein gesundes Spenderherz von einem Säugling. Eine Herztransplantation erfordert, auf eine Warteliste zu kommen, da es einen Mangel an Organen für Neugeborene gibt. Ein Herzverfahren namens Norwood-Operation ist eine weitere Option anstelle einer Transplantation. Diese Operation wird in drei Stadien durchgeführt, wobei das letzte Stadium im Alter von 2 bis 4 Jahren erfolgt. Die Operation umfasst die Überarbeitung des Blutflusses und die Veränderung der Struktur des Herzens, um die Funktion zu verbessern. Laut der Mayo Clinic beträgt die Überlebensrate 95 Prozent, wenn das Kind die zweite Operation übersteht.
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