Die MS-Diagnose erfordert Dissemination von Läsionen im Raum und in der Zeit (McDonald-Kriterien) plus Ausschluss von Differentialdiagnosen.
Diagnostische Abklärung
- Anamnese & neurologische Untersuchung: Rezidivierend-remittierender oder progressiver Verlauf; objektive Defizite.
- MRT Gehirn & Rückenmark: T2/FLAIR-Läsionen in periventrikulären, juxtakortikalen, infratentoriellen, Rückenmarkregionen. Gadolinium-Aufnahme deutet auf aktive Entzündung hin.
- Liquoranalyse: Oligoklonale Banden (OKB) im Liquor, aber nicht im Serum (intrathekale IgG-Synthese).
- Evozierte Potentiale: Visuell (VEP), somatosensorisch (SSEP) – erkennen subklinische Demyelinisierung.
- OCT: Verdünnung der retinalen Nervenfaserschicht korreliert mit Neurodegeneration.
- Bluttests: Ausschluss von NMOSD (AQP4-Ab), MOGAD, Infektionen, Vitaminmangel, Vaskulitis.
McDonald-Kriterien 2017 (vereinfacht)
- ≥2 klinische Attacken + ≥2 Läsionen im Raum → MS.
- 1 Attacke + 2+ Läsionen + Liquor-OKB → MS.
- Progressiver Verlauf + 1 Jahr Progression + 2/3 räumliche Dissemination + Liquor-OKB → PPMS.
Regelmäßige Nachsorge überwacht Krankheitsaktivität und Therapieansprechen.