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Lungenfibrose vs. Lungensklerose: Unterschiede in Ursache, Verlauf und Prognose

Beide verursachen Lungenvernarbung und Atemnot, unterscheiden sich jedoch fundamental:

Merkmal	Lungenfibrose	Lungensklerose
Ätiologie	Divers: Toxine (Asbest, Silica), Medikamente, Autoimmun, genetisch, idiopathisch (IPF)	Meist sekundär zu chronischer Entzündung (Emphysem, chronische Bronchitis)
Verlauf	Oft schnell, unerbittlich	Langsamer, indolenter
Schweregrad	Schwerere Symptome, schnellerer Abbau	Milder, langsamerer Funktionsverlust
Prognose	Schlechter; medianes Überleben 3–5 Jahre (IPF)	Bessere langfristige Aussichten
Behandlung	Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon), O₂, Reha, Transplantation	Zugrundeliegende Ursache behandeln, O₂, Reha; Transplantation selten nötig

Genauige Diagnose (HRCT, Biopsie, Lungenfunktionstests) leitet die Therapie. Beide profitieren von pulmonaler Rehabilitation und Sauerstoff bei Hypoxämie.

Multiple Sklerose

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