Pränataler Vaterschaftstest: CVS und Amniozentese, Risiken und Zeitpunkt

Vaterschaft vor der Geburt feststellen

Zwei invasive pränatale Tests können die Vaterschaft mit >99 % Genauigkeit bestimmen. Beide bergen ein geringes Fehlgeburtsrisiko (~0,1–0,3 %) und werden in der Regel nur angeboten, wenn medizinisch indiziert oder aus zwingenden rechtlichen/persönlichen Gründen.

Chorionzottenbiopsie (CVS)

• Zeitpunkt: 10.–13. Schwangerschaftswoche.
• Verfahren: Transzervikaler oder transabdomineller Katheter/Nadel entnimmt Plazentachorionzotten.
• DNA-Quelle: Fetale (plazentale) Zellen.
• Vorteil: Früheres Ergebnis.
• Risiko: ~0,2–0,5 % Fehlgeburt; seltene Gliedmaßenreduktionsfehler bei <10 Wochen.

Amniozentese

• Zeitpunkt: 15.–20.+ Woche.
• Verfahren: Transabdominelle Nadel entnimmt 20–30 ml Fruchtwasser.
• DNA-Quelle: Fetale Zellen (Aminozyten) im Fruchtwasser.
• Vorteil: Geringeres Fehlgeburtsrisiko (~0,1–0,3 %); diagnostiziert auch Neuralrohrdefekte (AFP).
• Risiko: Fruchtwasseraustritt, Infektion, Rh-Sensibilisierung.

Nicht-invasive Alternative

Zellfreie fetale DNA (cffDNA) im mütterlichen Blut kann die Vaterschaft ab der 9.–10. Woche ohne Fehlgeburtsrisiko bestimmen. Noch nicht universell für Vaterschaftstests verfügbar; Laboakkreditierung bestätigen.

Beratung unerlässlich

Genetische Beratung vor dem Test zur Besprechung von Risiken, Einschränkungen und Implikationen.