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Rezidivierende Neuroblastome machen fast 10 Prozent der Kinderkrebsfälle und fast 15 Prozent der Kinderkrebstodesfälle aus. Neuroblastome können auch Erwachsene betreffen, aber weniger als 10 Prozent der Krebsfälle dieser Art treten bei Menschen über 5 Jahren auf. Der Krebs entsteht aus dem sympathischen Nervensystem des Körpers, einer Unterabteilung des autonomen Nervensystems. Das SNS übermittelt Informationen und codierte Daten vom Gehirn an den Rest des Körpers. Rezidivierende Neuroblastom-Klumpen beginnen normalerweise in der Nebennieren, die die Produktion von Adrenalin reguliert. Von dieser Drüse aus breiten sich die Klumpen im gesamten Nervengewebe des Körpers aus, einschließlich des Gewebes im Hals, Brustkorb, Bauch und Becken.
Chemotherapie wird zur Behandlung fast aller Krebsarten eingesetzt, einschließlich rezidivierender Neuroblastome. Während der Chemotherapie werden Chemikalien in den menschlichen Körper eingeführt. Diese Chemikalien greifen Zellen an. Der Nachteil ist, dass die Chemikalien nicht zwischen den guten Zellen im Körper und den Krebszellen unterscheiden. Daher tötet die Chemotherapie gute Körperzellen zusammen mit den Krebszellen. Schnell replizierende Krebszellen sind die beabsichtigten Ziele der Chemotherapie. Hauptnebenwirkungen dieser Behandlung umfassen verringerte Blutkörperchenproduktion, Haarausfall oder Glatzenbildung und Verdauungsprobleme.
Manchmal können rezidivierende Neuroblastome mit einer Operation aus dem Körper entfernt werden. Wenn Ärzte eingrenzen können, wo der Krebs den Körper angreift, können sie in einen Patienten gehen und die Zellen entfernen, bevor der Krebs sich ausbreitet. Eine Operation bedeutet nicht, dass alle Krebszellen entfernt werden, aber die Ärzte können die Zellklumpen entfernen, die sich im Gewebe angesammelt haben, in der Hoffnung, die schnelle Replikation und Ausbreitung von Krebszellen zu verlangsamen.
Strahlentherapien werden ebenfalls eingesetzt, um rezidivierende Neuroblastome zu bekämpfen. Während Strahlentherapien zielen Ärzte ionisierende Strahlenstrahlen auf Stücke oder Klumpen von Krebszellen ab, in der Hoffnung, die Zellklumpen aufzulösen und die schnelle Regeneration und Ausbreitung der Zellen im gesamten Körper zu stoppen. Strahlentherapien werden mehr zur Krankheits- und Krebsausbreitungskontrolle als zu irgendetwas anderem eingesetzt. Diese Art der Behandlung wird oft eingesetzt, um Patienten auf Stammzell- oder Knochenmarkbehandlungen vorzubereiten. Nachdem der Krebs in Remission eingetreten ist, wird die Strahlentherapie auch eingesetzt, um dem Körper zu helfen, mit den sterbenden Krebszellen fertig zu werden.
Immuntherapie wird eingesetzt, um rezidivierende Neuroblastome zu behandeln, indem sie das Immunsystem des menschlichen Körpers nachahmt. Diese Art der Behandlung versucht, das Immunsystem des Körpers in den Angriffsmodus zu versetzen und die sich regenerierenden Krebszellen anzugreifen, die zusammenklumpen. Immuntherapie ist nicht-invasiv, und da Neuroblastom hauptsächlich bei Kindern auftritt, ist diese Art der Behandlung sehr verbreitet. Immuntherapie beruht auf T-Zellen im Körper, um die Krebszellen anzugreifen und darauf zu reagieren, sie zu zerstören. Manchmal fügen Ärzte T-Zellen direkt in die Klumpen oder Tumore von Neuroblastomen ein, um den beabsichtigten Prozess zu beschleunigen.
Oft als Knochenmarktransplantation bezeichnet, sind Stammzelltransplantationen der Fall, wenn Ärzte Zellen aus dem Knochenmark in menschlichen Knochen entfernen und diese Zellen in das Knochenmark eines Krebspatienten einfügen, in der Hoffnung, dass der Körper des Patienten beginnen wird zu replizieren. Der Knochenmarksspender muss mit dem Patienten kompatibel sein, damit die Transplantate anwachsen. Medizinisches Fachpersonal führt umfangreiche Tests durch, um potenzielle, kompatible Spender zu finden. Normalerweise kann Knochenmark von einem Mitglied der Familie des Patienten transplantiert werden.
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