Karzinoid vs. Gastrinom: Pankreastumore verstehen
Das National Cancer Institute (NCI) und die American Cancer Society (ACS) beschreiben Karzinoide und Gastrinome als unterschiedliche Tumore von Pankreaskarzinom. Diese von verschiedenen Zellen in der Bauchspeicheldrüse produzierten Tumore betreffen getrennte Körperorgane, haben unterschiedliche Risiken und sprechen nicht auf dieselben Behandlungen an.
Arten
- Karzinoidtumore (gastrointestinale Karzinoidtumore) werden aus den exokrinen Zellen der Bauchspeicheldrüse produziert, wo die Verdauungsenzyme hergestellt werden. Sie bilden sich in der Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts (Verdauungssystem) und beeinträchtigen die Fähigkeit des Körpers, Nahrung zu zersetzen und Abfälle auszuscheiden. Gastrinome bilden sich in den endokrinen Zellen der Bauchspeicheldrüse, wo das Hormon Gastrin produziert wird. Auch als endokrine Tumore (oder Inselzelltumore) bekannt, entwickeln sie sich im Kopf der Bauchspeicheldrüse (manchmal im Dünndarm) und ermöglichen eine Überproduktion von Magensäure.
Anzeichen/Symptome
- Symptome eines Karzinoidtumors können Durchfall, Keuchen, schneller Herzschlag, Müdigkeit oder Schwellungen der Füße und Knöchel sein. Symptome von Gastrinomen können wiederkehrende Magengeschwüre, Schmerzen im Bauch, Säure Rückfluss und Durchfall umfassen.
Risikofaktoren
- Eine Person, bei der ein multiples endokrines Neoplasie-Syndrom (MEN) Typ 1 diagnostiziert wurde, hat ein Risiko, ein Gastrinom zu entwickeln. Aber jemand, der eine Familienanamnese von MEN Typ 1 hat, Tabak raucht und eine Vorerkrankung hat, die verhindert, dass der Magen Säure produziert, hat ein Risiko für Karzinoidtumore.
Tests
- Blut- und Urintests sowie eine körperliche Untersuchung werden verwendet, um Karzinoidtumore zu erkennen; verschiedene Säuresekretionsbewertungen und eine Kalziuminfusionsanalyse werden verwendet, um Gastrinome zu diagnostizieren.
Aussichten
- Behandlungen für Karzinoid- und Gastrinomtumore können von der Größe der Tumore, der Lage der Tumore in der Bauchspeicheldrüse, allen Vorerkrankungen wie dem MEN-Typ-1-Syndrom und davon abhängen, ob die Tumore auf andere Körperteile übergegriffen haben.
