Schwannom-Behandlung & -Management: Optionen verstehen

Schwannom-Tumore sind langsam wachsende Tumore, die von innen aus der Nervenscheide wachsen. Im Gegensatz zu anderen Neuraltumoren, die aus der Nervenscheide entstehen, bilden Schwannome sich aus den Schwann-Zellen der einzelnen Nervenfasern. Während die meisten Schwannome zufällig auftreten, können bestimmte Erkrankungen wie die von Recklinghausen-Krankheit, manchmal Neurofibromatose (NF) genannt, dazu führen, dass Schwannome im gesamten Körper wachsen. Eine körperliche Untersuchung in Kombination mit Körper-Scans kann Ärzten helfen zu bestimmen, ob NF vorliegt. Die Behandlung von Schwannom-Tumoren variiert je nach Größe und Lage des Tumors, den Symptomen, die der Tumor verursacht, und dem Gesundheitszustand des Patienten.

Identifizierung

Schwannome sind vorwiegend gutartige Tumore. In seltenen Fällen können die Tumore bösartig werden. Die Tumore können überall im Nervensystem wachsen. Die häufigsten Orte für Schwannom-Tumore sind im Gehirn, im gesamten Rumpf und an den Beugen der peripheren Nerven. Behandlungen hängen von der Lage ab und davon, ob der Tumor gutartig oder bösartig ist.

Operation

Chirurgische Eingriffe sind die häufigste Behandlung für Schwannome. Da Schwannome Nerven- oder Neuraltumore sind, führt ein Neurochirurg diese Operationen durch. Es ist wichtig, einen erfahrenen Neurochirurgen zu haben, um das bestmögliche Ergebnis zu erzielen. Bei Schwannomen sind Nervenfasern beteiligt, was lebenslange Probleme bedeuten kann, wenn sie beschädigt oder durchtrennt werden. Neurochirurgen haben auch Subspezialisierungen oder Schwerpunkte, die sie regelmäßig behandeln. Die Suche nach einem Neurochirurgen mit einem Schwerpunkt, der der Lage des Tumors entspricht, reduziert das Risiko von Nervenschäden weiter. Neurochirurgen-Onkologen befassen sich mit bösartigen Neuraltumoren, daher profitieren Patienten mit bösartigen Schwannomen erheblich von der Behandlung durch diese Fachrichtung. Nach der Operation haben Patienten oft Nervenfunktionsstörungen wie Taubheit, Kribbeln und Nadelstichgefühle. Manchmal verursacht die Operation ein Nerventrauma, das zu vorübergehenden Nervenschmerzen und -empfindlichkeit führt. Wenn die Opferung einer einzelnen Faser auftritt, kann Taubheit dauerhaft sein.

Gamma-Knife-Operation

Wenn ein Schwannom besonders groß ist, kann der Neurochirurg entscheiden, den Gamma-Knife oder reflektierte Sonnenstrahlung (FSR) zu verwenden, um den Tumor zu schrumpfen. Dies kann eine primäre Behandlung sein oder den Tumor vor der Operation schrumpfen. Kleinere Tumore sind leichter zu entfernen und senken das Risiko signifikanter Nervenschäden.

Engmaschige Überwachung

Eine engmaschige Überwachung durch einen Arzt ist manchmal die beste Wahl. Wenn der Tumor keine Symptome verursacht, keine Anzeichen von Bösartigkeit zeigt und Patient und Arzt damit einverstanden sind, ihn für den Augenblick zu belassen, wird der Tumor sorgfältig in regelmäßigen Abständen überwacht, um sicherzustellen, dass er keine Gefahr für den Patienten darstellt. Meistens hat der Patient regelmäßige Kontrolluntersuchungen einschließlich MRT-Scans, um das Wachstum und die Tumormerkmale zu messen. Der Arzt betrachtet diese Scans und entscheidet in Kombination mit etwaigen neuen Symptomen, ob ein chirurgischer Eingriff notwendig ist.

Überlegungen

Menschen mit gutartigen Schwannomen, die sich in einem schlechten Allgemeinzustand befinden, sind möglicherweise keine Kandidaten für eine Operation. In diesen Fällen kann Strahlung den Tumor schrumpfen und die damit verbundenen Symptome reduzieren. Ärzte verwenden die engmaschige Überwachung des Tumors, um sicherzustellen, dass er keine bösartige Umwandlung durchläuft.