Der Wilms-Tumor, auch als neoplastische Erkrankung oder Nephroblastom bezeichnet, ist eine seltene Form von Nierenkrebs, die bei kleinen Kindern auftritt. In der Regel betrifft er nur eine Niere und entwickelt sich typischerweise zwischen dem 3. und 4. Lebensjahr. Es ist selten, dass der Wilms-Tumor nach dem 6. Lebensjahr auftritt
Frühstadien
- Laut der Mayo Clinic sind Frühstadien des Wilms-Tumors asymptomatisch. Die meisten dieser Tumore werden entdeckt, bevor sie sich auf andere Körperteile ausbreiten können.
Symptome
- Wenn der Tumor wächst und Symptome auftreten, kann das Kind Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Fieber, Übelkeit, Blut im Urin, Bauchschwellung, Verstopfung und hohen Blutdruck verspüren.
Risiko
- Ihre Kinder haben möglicherweise ein leicht höheres Risiko, an einem Wilms-Tumor zu erkranken, wenn ihnen zuvor Aniridie, Hemihypertrophie, Hodenhochstand oder Hypospadie diagnostiziert wurden.
Diagnose
- Die Diagnose des Wilms-Tumors erfolgt häufig mithilfe von bildgebenden Verfahren wie Ultraschall oder CT-Scan.
Behandlung
- Die Behandlung des Wilms-Tumors besteht im Allgemeinen aus der Entfernung der betroffenen Niere. Wenn der Krebs gestreut hat, können Strahlen- und Chemotherapie erforderlich sein.
