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Morbus Crohn: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlungsmöglichkeiten

Morbus Crohn: Eine transmurale entzündliche Darmerkrankung

Morbus Crohn (MC) ist eine chronische, immunvermittelte granulomatöse Entzündung, die jeden GI-Abschnitt vom Mund bis zum Anus betreffen kann – am häufigsten terminales Ileum + Cäcum (ileokolisch).

Klinische Darstellung (Montreal-Klassifikation)

PhänotypMerkmale
A1: <16 JahrePädiatrischer Beginn; extensiver, aggressiver Verlauf
A2: 17–40 JahreHöchstinzidenz
A3: >40 JahreSpäter onset; oft kolisch
L1: IlealTerminales Ileum ± Cäcum
L2: KolischNur Kolon
L3: IleokolischAm häufigsten (40–50 %)
L4: Oberes GIGastroduodenal, jejunal (Modifikator)
B1: EntzündlichNicht-stenosierend, nicht-penetrierend
B2: StenotischFibrotische Verengung → Obstruktion
B3: PenetrierendFisteln, Abszesse, freie Perforation
p: Perianaler ModifikatorFissuren, Fisteln, Abszesse, Hautanhängsel

Häufige Symptome

  • Bauchschmerzen (RLQ häufig), chronischer Durchfall (oft nicht-blutig), Gewichtsverlust, Müdigkeit
  • Fieber (bei entzündlich/Abzess), Hämatochézie (kolisch), Übelkeit/Erbrechen (Stenose)
  • Extraintestinal: Arthralgie/Arthritis, Erythema nodosum, Pyoderma gangrenosum, Uveitis, PSC, Morbus Bechterew

Ätiologie

Genetisch + Umweltbedingt + Immunologisch + Mikrobiom

  • Genetik: >200 Loci; NOD2/CARD15 (ileal, stenotisch, jüdische Abstammung), ATG16L1, IRGM, IL23R.
  • Umwelt: Rauchen (↑ Risiko, schlechterer Verlauf), Antibiotika (frühes Leben), westliche Ernährung, Appendektomie (↑ Risiko), städtisches Leben, Vitamin-D-Mangel.
  • Immun: Dysregulierte Reaktion auf kommensale Flora → Th1/Th17-Dominanz, defekter Autophagie, Barrieredysfunktion.
  • Mikrobiom: Reduzierte Diversität, ↓ Faecalibacterium prausnitzii, ↑ aderhaft-invasives E. coli (AIEC).

Diagnostische Abklärung

  1. Labore: Blutbild, CRP, BSG, Albumin, Leberwerte, Eisenstudien, B12, Folsäure, Vitamin D, Stuhl-Calprotectin (>250 µg/g deutet auf Entzündung hin), C. diff, Ova/Parasiten.
  2. Endoskopie: Ileokolonoskopie + Biopsien (Granulome in 30–50 %); Oberbauchendoskopie wenn L4 vermutet.
  3. Querschnittsbilder: MR-Enterographie (bevorzugt – keine Strahlung) oder CT-Enterographie – beurteilt Transmuralität, Stenosen, Fisteln, Abszesse.
  4. Kapselendoskopie: Wenn Dünndarm außerhalb der Reichweite; kontraindiziert bei vermuteter Stenose.

Behandlung: Stufenweise / Top-down

SchweregradTherapie
LeichtBudesonid MMX 9 mg/Tag (ileal/rechter Kolon); 5-ASA (begrenzte Evidenz); enterale Ernährung (EEN) – pädiatrische Erstlinientherapie
Mittel–schwerAnti-TNF (Infliximab, Adalimumab, Certolizumab); Anti-Integrin (Vedolizumab); Anti-IL-12/23 (Ustekinumab); Anti-IL-23 (Risankizumab); JAK-Hemmer (Upadacitinib)
Perianal fistulisierendAnti-TNF + Antibiotika (Cipro/Metro) + Setondrainage; chirurgische Untersuchung unter Anästhesie
StenosenEndoskopische Ballondilatation (kurz, zugänglich); Strictureplastik/Resektion (lang, fibrotisch)

Lebensstil & Überwachung

  • Rauchstopp (entscheidend).
  • Ernährung: individuell; Trigger-Lebensmittel vermeiden; Mikronährstoffe überwachen.
  • Impfungen: inaktiviert okay; Lebendimpfstoffe bei Immunsuppression aussetzen.
  • Überwachung: Kolonoskopie alle 1–3 Jahre nach 8–10 Jahren Erkrankung (Kolorektalkrebsrisiko).

Multidisziplinäre Versorgung (GI, Kolorektalchirurgie, Ernährung, Psychologie, Pharmazie) optimiert die Ergebnisse.

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