Das für beide Zustände zentrale Hormon ist das Schilddrüsenhormon (Thyroxin/T4 und Trijodthyronin/T3). Ein Ungleichgewicht – entweder Überschuss oder Mangel – treibt unterschiedliche klinische Syndrome an.
Antikörper (TSI) stimulieren den TSH-Rezeptor und verursachen unkontrollierte Schilddrüsenhormonüberproduktion.
Ergebnis von fetaler/neonataler Schilddrüsenhormonmangel. Unbehandelt verursacht er irreversible Defizite.
Wichtiger Hinweis: Universelle Neugeborenen-Screening (Fersenstich TSH/T4) hat Kretinismus in entwickelten Ländern fast eliminiert. Frühe Levothyroxin-Ersatztherapie sichert normale Entwicklung.
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