Schilddrüsenerkrankungen und genetische Faktoren
Die Schilddrüse ist ein schmetterlingsförmiges Organ im Hals, das Hormone produziert, die Wachstum und Stoffwechsel steuern. Mehrere Schilddrüsenprobleme werden durch genetische Faktoren beeinflusst.
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
- Eine bestimmte Mutation im TRB-Gen führt dazu, dass der Körper resistent gegen die Wirkung von Schilddrüsenhormon (TH) wird. Diese genetische Störung kann zu Kleinwuchs, Hyperaktivität und Lernschwierigkeiten führen.
Pendred-Syndrom
- Das Pendred-Syndrom ist ein genetischer Defekt, der die Fähigkeit des Körpers einschränkt, Schilddrüsenhormon aus Jod zu bilden. Der Körper versucht, dies durch ständige Produktion auszugleichen. Das Syndrom kann außerdem zu Kropf und tiefer Taubheit führen.
Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose)
- Eine unzureichende Versorgung mit Schilddrüsenhormon wird als Hypothyreose bezeichnet. Liegt sie bereits bei der Geburt vor, kann sie genetisch bedingt sein. Eine später auftretende Unterfunktion hat wahrscheinlich keine genetische Komponente.
TSH-Rezeptor-Mutationen
- Mutationen im Rezeptor für das thyreoidea-stimulierende Hormon (TSH) können zu einer Unempfindlichkeit gegenüber TSH führen. Die Folge sind erhöhte TSH-Werte, auch bekannt als Hyperthyreose.
Basedow-Krankheit
- Die Basedow-Krankheit ist eine Autoimmunerkrankung, die zu einer Form der Hyperthyreose führt. Sie wird durch eine Mutation in den Genen verursacht, die das Immunsystem steuern.
