Beide sind Makrolide, die die bakterielle 50S-Ribosom-Untereinheit hemmen und die Proteinsynthese blockieren. Wichtige pharmakologische Unterschiede treiben die klinische Auswahl voran:
| Merkmal | Azithromycin | Clarithromycin |
|---|---|---|
| Halbwertszeit | 68 Std. (Gewebe) | 3–7 Std. |
| Dosierung | Einmal täglich (3–5 Tage Kurs) | Zweimal täglich (7–14 Tage) |
| Gram-positiv | +++ | +++ |
| Gram-negativ (H. influenzae, M. catarrhalis) | ++ | +++ |
| Atypische (Legionella, Mycoplasma, Chlamydia) | +++ | +++ |
| H. pylori | Schwach | +++ (Regelungsbestandteil) |
| MAC-Prophylaxe (HIV) | +++ (wöchentlich) | +++ (zweimal täglich) |
| CYP3A4-Hemmung | Minimal | Stark (wichtige DDIs: Statine, DOACs, CCBs, Tacrolimus) |
| Hepatotoxizität | Höheres Risiko (cholestatisch) | Niedriger |
| QT-Verlängerung | Niedrig-moderat | Moderat |
| Generikakosten | Höher | Niedriger |
Auswahl basierend auf Infektionstyp, Komorbiditäten, Begleitmedikamenten und lokalen Resistenzmustern.
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