Hören verwandelt mechanische Schallwellen in neuronale Signale, die das Gehirn als Schall interpretiert. Der Prozess umfasst präzise mechanische und elektrochemische Schritte.
Schritt-für-Schritt-Pfad
- Ohrmuschel: Pinna sammelt Wellen → Gehörgang → Trommelfell vibriert.
- Mittelohr: Gehörknöchelchen (Hammer, Amboss, Steigbügel) verstärken Vibrationen 20–30× über Hebelwirkung und Flächenverhältnis (Trommelfell:Steigbügelfußplatte ~17:1). Eustach-Röhre gleicht Druck aus.
- Innenohr (Cochlea): Steigbügel drückt auf das Ovalfenster → Perilymph-Welle → Basilarmembran-Verlagerung → Haarzellen-Stereozilien biegen sich.
- Mechanoelektrische Transduktion: Tipp-Links öffnen K⁺-Kanäle → Depolarisation → Glutamat-Freisetzung → Auditivnerv (CN VIII) feuert.
- Zentraler Pfad: Cochlear-Kern → Superiorer Olivarkomplex (binaural) → Lateraler Lemniskus → Unterer Colliculus → Medialer Geniculatkörper → Primärer auditiver Kortex (Heschl-Gyrus).
- Wahrnehmung: Kortex extrahiert Tonhöhe, Klangfarbe, Ort, Sprache, Bedeutung; integriert mit Gedächtnis, Emotion.
Schlüsselkonzepte
- Tonotopie: Frequenz räumlich entlang der Cochlea abgebildet (Basis=hoch, Apex=niedrig). Im gesamten Pfad erhalten.
- Äußere Haarzellen: Verstärken Bewegung (Elektromotilität) → 40–60 dB Gewinn; durch Lärm/Ototoxine geschädigt.
- Binaurale Verarbeitung: Interaurale Zeit-/Pegeldifferenzen → Schalllokalisation.
Klinische Relevanz
- Schallleitungsschwerhörigkeit: Außen-/Mittelohr (Zerumen, Mittelohrentzündung, Otosklerose).
- Schallwahrnehmungsschwerhörigkeit: Cochlea/Nerv (Lärm, Alter, Genetik, Ototoxine).
- Zentral: Pfad/Kortex (Schlaganfall, MS, auditiver Verarbeitungsstörung).
Das Ohr kodiert; das Gehirn dekodiert. Beide müssen für normales Hören funktionieren.
