Einleitung
Syndrom des vergrößerten Vestibularkanals ist eine Störung der Vestibularkanäle, knöcherner Kanäle im Kopf, die das Innenohr mit den Endolymphsäcken verbinden. Chemikalien in den Endolymphsäcken werden durch die Vestibularkanäle zum Innenohr transportiert.
Symptome
- Laut dem National Institute on Deafness and Other Communication Disorders erleben Patienten mit vergrößerten Vestibularkanälen oft Hörverlust und haben möglicherweise Schwierigkeiten, das Gleichgewicht zu halten.
Ursachen
- Genetische Mutationen sind eine Hauptursache für vergrößerte Vestibularkanäle, einschließlich Mutationen des Pendred-Syndroms, einer Ursache für Hörverlust bei Kindern.
Diagnose
- Ärzte verwenden häufig Computertomographie-Bildgebungstests und Magnetresonanztomographie-Tests, um die Abnormalitäten des Syndroms des vergrößerten Vestibularkanals zu diagnostizieren. Vergrößerte Vestibularkanäle haben einen Durchmesser, der größer als 1,5 Millimeter ist.
Umgang
- Patienten mit Hörverlust im Zusammenhang mit vergrößerten Vestibularkanälen können von Hörgeräten, Cochlea-Implantaten oder dem Erlernen der Gebärdensprache profitieren.
Hörverlust vorbeugen
- Patienten mit Syndrom des vergrößerten Vestibularkanals und vermindertem Hörvermögen können weiteren Hörverlust verhindern, wenn sie Kopfschutz tragen, wenn sie an Aktivitäten wie Skifahren oder Fahrradfahren teilnehmen, die eine Kopfverletzung verursachen können. Diese Patienten sollten auch schnelle Luftdruckänderungen vermeiden.
