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Neurofibromatose: Typen, Symptome und den richtlichen Spezialisten finden

Was ist Neurofibromatose?

Neurofibromatose (NF) ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die Tumore auf Nervengewebe verursachen. Sie betrifft das Nervensystem, die Haut, die Knochen und die Augen.

Drei Haupttypen

Typ	Prävalenz	Wichtige Merkmale
NF1 (von Recklinghausen)	~1 von 3.000	Café-au-lait-Flecken, Neurofibrome, Lisch-Knötchen, Knochendeformitäten, Lernschwierigkeiten
NF2	~1 von 40.000	Bilaterale Vestibularschwannome (Hörverlust, Tinnitus, Gleichgewichtsstörungen), andere ZNS-Tumore
Schwannomatose	Selten	Mehrere Schwannome (schmerzhaft), keine Vestibulartumore, kein Hörverlust

Häufige Symptome

Hauttumore (Neurofibrome)
Knochenanomalien (Skoliose, Tibiadysplasie)
Lern- und kognitive Herausforderungen
Krampfanfälle
Sehprobleme (Optikusgliom, Lisch-Knötchen)
Chronische Schmerzen (besonders bei Schwannomatose)

Management und Spezialisten

Es gibt keine Heilung, aber multidisziplinäre Versorgung verbessert die Ergebnisse:

Neurologe: ZNS-Tumore, Krampfanfälle, Neuropathie
Genetiker: Diagnose, Beratung, Familienscreening
Neurochirurg: Tumorresektion, wenn indiziert
Augenarzt: Optikusbahn-gliome, Lisch-Knötchen
Orthopäde: Skoliose, Knochenläsionen
Onkologe: Maligne Transformation (selten)
Schmerzspezialist, Hörgeräteakustiker, Physiotherapeut nach Bedarf

Versorgung finden

Suchen Sie eine NF-Klinik oder ein Neurofibromatose-Zentrum, das mit der Children's Tumor Foundation verbunden ist, für umfassende, koordinierte Betreuung.

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