Die Huntington-Krankheit ist eine Form von Demenz, die fortschreitend und tödlich ist. Die Huntington-Krankheit ist erblich. Wenn Ihr Elternteil an Huntington-Krankheit leidet, haben Sie eine 50/50-Chance, das Gen zu erben. Wenn Sie das Gen für die Huntington-Krankheit haben, entwickeln Sie irgendwann die Demenz und andere Symptome der Huntington-Krankheit. Der Beginn der Symptome tritt normalerweise zwischen 30 und 45 Jahren auf.
Ziehen Sie einen Gentest in Betracht, um herauszufinden, ob Sie das Gen für die Huntington-Krankheit tragen, bevor Sie sich entscheiden, Kinder zu bekommen, wenn einer Ihrer Elternteile an der Krankheit leidet. Da es keine Heilung für die Krankheit gibt, ziehen es einige Menschen vor, sich nicht testen zu lassen. Wenn Sie jedoch wissen, dass Sie das Gen tragen, sollten Sie Adoption oder künstliche Befruchtung mit Vorscreening auf das Gen in Betracht ziehen.
Nehmen Sie Beruhigungsmittel und Antipsychotika gemäß der Verschreibung Ihres Arztes ein, um unkontrollierte Bewegungen, gewalttätige Ausbrüche und Halluzinationen zu kontrollieren, die oft frühe Symptome der Huntington-Krankheit sind.
Treiben Sie regelmäßig Sport, um sich geistig und körperlich fit zu halten. Regelmäßige körperliche Bewegung hat sich als verlangsamend für den Fortschritt der Demenz erwiesen.
Halten Sie Ihren Geist scharf, indem Sie lesen, Tagebuch schreiben, Brettspiele spielen und Hobbys nachgehen. Bleiben Sie sozial aktiv mit Freunden und Familie, um Ihr Gedächtnis zu stimulieren.
Treten Sie einer Selbsthilfegruppe bei, wenn Sie an Huntington-Krankheit und Demenz leiden oder wenn Sie ein Familienmitglied oder Pflegeperson für jemanden sind, der leidet. Das Huntington's Disease Advocacy Center bietet Online-Unterstützung und kann Sie mit örtlichen Selbsthilfegruppen in Verbindung setzen.
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