ALS (Lou-Gehrig-Krankheit) verstehen: Risikofaktoren & Informationen

Einleitung

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), besser bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine fortschreitende Störung, die die Nerven des Gehirns und des Rückenmarks betrifft, die die willkürliche Muskelbewegung steuern. Die Ursache ist unbekannt, obwohl eine familiäre Vorgeschichte von ALS das Risiko erhöht. Es gibt keine bekannte Möglichkeit, ALS zu verhindern.

Dinge, die Sie benötigen

• Gentests, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Lou-Gehrig-Krankheit haben

Anweisungen

Krankheitsprozess

1. ALS ist selten, mit einer Rate von 1 bis 3 pro 100.000 Menschen jährlich. Es ist häufiger bei Männern als bei Frauen und tritt generell bei Menschen zwischen 50 und 70 Jahren auf, obwohl Fälle bei jüngeren Erwachsenen, älteren Menschen und Kindern vorkommen.
2. ALS ist eine neurodegenerative Erkrankung. Die Signale, die von den Nervenzellen im Rückenmark und Gehirn an die Muskeln gesendet werden, werden unterbrochen. Wenn sich die Neuronen verschlechtern, zucken und krampfen die Muskeln, werden schließlich schwächer, bis sie nicht mehr funktionieren und die Person gelähmt ist. Arme, Beine und Kehle werden zuerst betroffen, dann andere Muskeln. Unwillkürliche Muskelbewegung – wie Lungen-, Herz- und Darmfunktion – ist unbeeinflusst.
3. Menschen mit ALS behalten ihren Hör- und Sehsinn bei, und ihre Intelligenz nimmt nicht ab. Sie können jedoch ihre Fähigkeit verlieren, Emotionen auszudrücken, wie Lachen oder Weinen.

Prognose

1. Die Krankheit schreitet fortschreitend fort. Menschen, bei denen ALS diagnostiziert wurde, leben im Durchschnitt drei bis fünf Jahre nach der Diagnose.
2. Obwohl ALS die Lungenfunktion nicht beeinträchtigt, macht eine langfristige Lähmung Patienten anfällig für Lungenentzündung und andere Infektionen, und der Tod ist normalerweise das Ergebnis einer Atemwegsinfektion.
3. Einige Menschen jedoch leben jahrzehntelang mit ALS. Ein Beispiel ist der Physiker Stephen Hawking, dem in den 1960er Jahren ALS diagnostiziert wurde.

Symptome

1. Die frühen Anzeichen von ALS umfassen ungewöhnliche Schwäche in den Armen und Beinen, undeutliche Sprache, Unfähigkeit, Gegenstände zu halten, sowie Muskelzucken und -krämpfe.
2. Die Diagnose besteht aus neurologischen Tests und einer detaillierten Krankengeschichte.
3. Es gibt keinen spezifischen Test, um ALS zu bestätigen; vielmehr wird sie diagnostiziert, indem andere Erkrankungen wie Muskeldystrophie ausgeschlossen werden.

Behandlung und Prävention

1. Riluzol (Rilutek) ist das einzige Medikament, das zur Behandlung von ALS zugelassen ist, aber es verlangsamt nur den Fortschritt. Es ist keine Heilung.
2. Die Behandlung konzentriert sich auf Symptomlinderung, Erhaltung der Funktion und Verlängerung des Lebens. ALS ist nicht schmerzhaft, aber es kann Schmerzen im Zusammenhang mit langfristiger Immobilität geben. Beratung für Familien und Patienten wird empfohlen.
3. Es gibt keine präventiven Maßnahmen, hauptsächlich weil die Ursache von ALS unbekannt ist. Die einzige Prävention ist genetische Beratung für Familien mit einer Vorgeschichte von ALS.