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CIDP, oder chronisch-entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie, ist eine neurologische Störung, die durch Schäden an den Myelinscheiden verursacht wird, die die Nerven der Arme und Beine schützen. Während jeder an der Krankheit leiden kann, tritt sie am häufigsten bei jungen Männern auf. Ursachen für CIDP sind schlecht verstanden. Während sie behandelbar ist und in einigen Fällen in vollständige Remission geht, wurde kein konsequent wirksames Heilmittel für die Störung entdeckt.
CIDP ist ein naher Verwandter des Guillain-Barré-Syndroms und ist im Wesentlichen das chronische Äquivalent der akuteren Anfälle von Guillain-Barré. Es wird angenommen, dass es das Ergebnis einer fehlgeschlagenen Immunreaktion ist. Aus Gründen, die nicht vollständig bekannt sind, beginnt der Körper, die fetten Oberflächen der Myelinscheiden anzugreifen, sie zu degradieren und allmählich die darunterliegenden Nerven freizulegen. Ohne ihre Myelinbeschichtung beginnen die Nerven zu malfunctionieren, was Symptome verursacht, die mit Kribbeln in den Fingern oder Zehen beginnen und sich bis zur Schwäche in den Beinen und Armen erstrecken. Zusätzliche Symptome umfassen Müdigkeit, seltsame zufällige Empfindungen und Verlust tiefer Sehnenreflexe. Ein klassisches Zeichen für fortgeschrittene CIDP ist zunehmende Schwierigkeit beim Gehen. Wenn Sie dies oder eine Kombination dieser Symptome verspüren, suchen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt auf.
CIDP wird zunächst durch körperliche Untersuchung und Reflextests, die von Ihrem Arzt durchgeführt werden, diagnostiziert. Wenn Probleme angezeigt werden, wird sie Sie an einen Neurologen überweisen, der weitere Tests durchführen wird. Ein Neurologe wird im Allgemeinen einen Nervenleitfähigkeitstest durchführen, um das Ausmaß des Schadens zu bestimmen. Sie kann auch eine Lumbalpunktion sowie Blut- und Urinuntersuchungen durchführen.
Wenn Sie CIDP haben, haben Sie mehrere Behandlungsoptionen. Prednison, ein Kortikosteroid, wird häufig als initiale Behandlung verwendet. Es ahmt die natürlichen Entzündungshemmer des Körpers nach und kann einen benötigten Schub in der Muskelkraft bieten. Wie alle Kortikosteroide hat es potenziell schädliche Nebenwirkungen und ist im Allgemeinen nicht für den Langzeitgebrauch geeignet. Eine andere Option ist die Behandlung mit Immunglobulinen. Diese schützenden Proteine werden aus gespendetem Blut gewonnen und in hohen Dosen intravenös verabreicht. Plasmapherese oder Plasmaaustausch ist eine dritte Option. Sie beinhaltet das Filtrieren der flüssigen Plasma aus Ihrem Blut und die Rückführung des gereinigten Blutes in Ihren Körper. Obwohl die Gründe für die Wirksamkeit dieser Methode nur teilweise bekannt sind, wird angenommen, dass der Prozess schädliche Antikörper entfernen kann, die im Plasma enthalten sind.
Erfolgreiche Behandlung von CIDP ist noch immer etwas von einem Mysterium. Einige Betroffene erleben einen einzelnen Anfall des Syndroms und gehen dann in eine permanente spontane Remission über. Noch andere erleben vorübergehende Remissionen und später weitere Anfälle. Ebenso können Behandlungen, die in einem Fall wirksam sind, in einem anderen unzureichend sein. Oder Behandlungen bei einem Individuum können plötzlich ihre Wirksamkeit verlieren, mit der Notwendigkeit, auf einen alternativen Ansatz umzusteigen. Die Höhen und Tiefen des Syndroms können ermüdend sein, besonders wenn Sie ein langjähriger Betroffener sind. Der erfolgreiche Umgang mit den möglichen Hürden auf dem Weg wird Geduld, Ausdauer und eine gute laufende Beziehung zu Ihrem Gesundheitsfachpersonal erfordern.
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