Wie man mit ALS Cope

ALS ( Amyotrophe Lateralsklerose ) ist eine neurologische Erkrankung, die tödlich Schwäche der Muskeln und Invalidität verursacht. Es wird auch als Lou-Gehrig- Krankheit bekannt ( nach einem berühmten Baseballspieler, der von ALS 1941 starb ) . ALS- Symptome beginnen mit einem Zucken und Schwäche der Muskeln Bein oder Arm , begleitet von einer Vertuschung der Rede. ALS tritt die Muskeln benötigt, um zu bewegen , sprechen , kauen, schlucken und atmen. Die Nervenzellen , die die Muskeln steuern, sterben, und sie schwächen , bis sie schließlich gelähmt. Die meisten Menschen mit ALS sterben schließlich an Atemversagen . Patienten, die sie lernen können, ALS zerstört werden. Weil ALS ist eine tödliche Krankheit und so kräftezehrend , sowohl die Patienten und ihre Familien benötigen enorme Unterstützung und Bewältigungsmechanismen . Anleitung
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Nehmen Sie sich Zeit , um die Informationen aufzunehmen , zu verstehen , was Sie zu tun haben werden und sich über den Schock , wenn Sie mit ALS diagnostiziert. Gönnen Sie sich die Zeit, die Sie brauchen , traurig und arrangieren sich mit Ihrer Trauer. Nutzen Sie professionelle Unterstützung von Psychologen, Berater , Sozialarbeiter, ALS- Organisationen , Selbsthilfegruppen und lokalen Hospiz. Sie können eine Menge Unterstützung und Informationen von anderen, die mit dem, was Sie und Ihre Familie konfrontiert sind, kennen zu bekommen.
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Versuchen hoffnungsvoll zu sein . Sie können nur drei bis fünf Jahre Zeit haben, aber vielleicht mehr als zehn Jahren. Nutzen Sie die Zeit, die Sie haben. Viele Leute finden, eine geistige Bewusstsein, dass sie vor ihrer Diagnose fehlen. Sie können an ALS als eine langsame Tod oder die Möglichkeit, Ihr Leben in vollen Zügen für die Zeit , die Sie haben zu bereichern suchen.
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oft Sprechen Sie mit Ihren Familienangehörigen und Freunden. ALS kann man ihnen näher zu bringen. Halten Sie die Linien der Kommunikation offen, so dass Sie alle sich wohl fühlen Ausdruck Ihrer Gefühle . Ermutigen Sie Ihre Lieben , ihre Gefühle auszudrücken . Kinder in Ihrem Leben haben Sie viele Fragen und Angst. Ein Sozialarbeiter oder Berater kann Ihnen bei allen Fragen der Kommunikation haben Sie vielleicht helfen.
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Treffen Sie Entscheidungen und Pläne für Ihre medizinische Versorgung . Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt , Hospiz und Familie zu planen , ob Sie lebensverlängernde Behandlungen in Ihrem letzten Tage wollen . Dies wird eine große Last nehmen Sie Ihre Lieben. Wenn Sie jetzt über die Zukunft zu sprechen und Pläne machen , können Sie dann entspannen und genießen die Zeit, die Sie haben zu wissen , dass Sie die Pflege, die Sie wollen, zur Verfügung gestellt werden .
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Ihre Haltung ist alles. Lassen Sie sich nicht ALS festlegen. Sie sind immer noch die gleichen interessant, wundervolle Person , die du bist. Lassen Sie sich nicht ALS nehmen Sie Ihre Intelligenz , Persönlichkeit oder Geist . Betrachten Sie es als ein Teil des Lebens, nicht dein Leben .