ALS verstehen: Symptome, Ursachen & Unterstützung

Was ist ALS?

ALS (amyotrophe Lateralsklerose) ist eine tödliche neurologische Krankheit, die zu Muskelschwäche und Behinderung führt. Sie ist auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt (nach einem berühmten Baseballspieler, der 1941 an ALS starb). ALS-Symptome beginnen mit einem Zucken und einer Schwäche der Bein- oder Armmuskulatur, begleitet von einer undeutlichen Aussprache. ALS betrifft die Muskeln, die zum Bewegen, Sprechen, Kauen, Schlucken und Atmen benötigt werden. Die Nervenzellen, die die Muskeln steuern, sterben ab, und sie schwächen sich, bis sie schließlich gelähmt sind. Die meisten Menschen mit ALS sterben schließlich an Atemversagen.

Unterstützung bei ALS

Patienten, die erfahren, dass sie ALS haben, können niedergeschlagen sein. Da ALS eine tödliche und so beeinträchtigende Krankheit ist, benötigen sowohl Patienten als auch ihre Familien enorme Unterstützung und Bewältigungsmechanismen.

Anweisungen

1. Nehmen Sie sich Zeit, um die Informationen aufzunehmen, zu verstehen, womit Sie es zu tun haben, und den Schock zu überwinden, wenn Ihnen ALS diagnostiziert wird. Erlauben Sie sich die Zeit, die Sie brauchen, um traurig zu sein und mit Ihrer Trauer abzuschließen. Nutzen Sie professionelle Unterstützung von Psychologen, Beratern, Sozialarbeitern, ALS-Organisationen, Selbsthilfegruppen und Ihrem örtlichen Hospiz. Sie können viel Unterstützung und Informationen von anderen erhalten, die mit dem vertraut sind, womit Sie und Ihre Familie konfrontiert sind.

2. Versuchen Sie, hoffnungsvoll zu sein. Vielleicht haben Sie nur drei bis fünf Jahre Zeit, aber vielleicht auch mehr als zehn. Nutzen Sie die Zeit, die Sie haben, optimal aus. Viele Menschen finden eine spirituelle Bewusstheit, die ihnen vor ihrer Diagnose fehlte. Sie können ALS als einen langsamen Tod oder als eine Gelegenheit betrachten, Ihr Leben in vollen Zügen zu bereichern, für die Zeit, die Sie haben.

3. Sprechen Sie oft mit Ihren Familienmitgliedern und Freunden. ALS kann Sie ihnen näher bringen. Halten Sie die Kommunikationswege offen, damit Sie sich alle wohl fühlen, Ihre Gefühle auszudrücken. Ermutigen Sie Ihre Lieben, ihre Gefühle auszudrücken. Kinder in Ihrem Leben werden viele Fragen und Ängste haben. Ein Sozialarbeiter oder Berater kann Ihnen bei Kommunikationsproblemen helfen, die Sie möglicherweise haben.

4. Treffen Sie Entscheidungen und Pläne für Ihre medizinische Versorgung. Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt, Hospiz und Ihrer Familie zusammen, um zu planen, ob Sie in Ihren letzten Tagen lebensverlängernde Behandlungen wünschen oder nicht. Dies nimmt Ihren Lieben eine große Last ab. Wenn Sie jetzt über die Zukunft sprechen und Pläne machen, können Sie sich entspannen und die Zeit genießen, die Sie haben, in dem Wissen, dass Sie die Pflege erhalten, die Sie wünschen.

5. Ihre Einstellung ist alles. Lassen Sie sich nicht von ALS definieren. Sie sind immer noch dieselbe interessante, wunderbare Person, die Sie sind. Lassen Sie nicht zu, dass ALS Ihnen Ihren Verstand, Ihre Persönlichkeit oder Ihren Geist nimmt. Betrachten Sie es als einen Teil Ihres Lebens, nicht als Ihr Leben.