Myoklonische Anfälle: Symptome, Ursachen und Erwartungen

Ein Anfall ist eine kurze Unterbrechung der Hirnfunktionen aufgrund einer abnormen neuronalen Entladung im Gehirn. Es gibt mehrere Arten von Anfällen, und jede hat ihre eigenen charakteristischen Merkmale. Myoklonische Anfälle sind durch einzelne oder mehrere myoklonische (Muskelkontraktionen) Rucken gekennzeichnet.

Symptome

Laut der Mayo Clinic „erscheinen myoklonische Anfälle meist als plötzliche Rucken oder Zuckungen Ihrer Arme und Beine.“ Sie betreffen typischerweise beide Körperseiten.

Juvenile myoklonische Anfälle

Juvenile myoklonische Anfälle betreffen typischerweise Zuckungen der Schultern, Arme und des Nackens. Der Beginn von juvenilen myoklonischen Anfällen tritt normalerweise um die Pubertät herum auf. Diese Anfälle werden in der Regel mit Medikamenten kontrolliert.

Ursachen

Myoklonische Anfälle entwickeln sich in der Regel als Ergebnis von Kopfverletzungen, Meningitis, Enzephalitis oder anderen Gehirninfektionen.

Diagnose

Eine myoklonische Anfallsstörung kann durch Elektroenzephalogramm (EEG)-Tests diagnostiziert werden.

Behandlung

Laut der Mayo Clinic „können die meisten Menschen mit Epilepsie anfallsfrei werden, indem sie ein einziges Antiepileptikum verwenden.“