Huntington-Krankheit verstehen: Risiken, Symptome & Vererbung

Einleitung

Huntington ist eine erbliche (genetische) Krankheit, die durch eine Mutation am vierten Chromosom verursacht wird. Eine Person, die einen Elternteil mit der Huntington-Krankheit hat, hat eine fünfzigprozentige Chance, ebenfalls die Erkrankung zu entwickeln; jeder mit dem fehlerhaften Gen entwickelt Huntington, laut Medline Plus. Die Huntington-Krankheit betrifft viele verschiedene Teile des Lebens einer Person, von Verhalten und Geisteszustand bis hin zu Bewegung.

Frühe Symptome

Die Symptome der Huntington-Krankheit verschlimmern sich im Laufe der Zeit. Die ersten Symptome der Huntington-Krankheit treten typischerweise auf, wenn eine Person in ihren 30ern oder 40ern ist, laut Medline Plus. Frühe Symptome der Krankheit umfassen Persönlichkeitsveränderungen, wie Reizbarkeit, Wut oder Depression; Interessenverlust; Schwierigkeiten bei Entscheidungen, beim Erlernen neuer Dinge und beim Erinnern an wichtige Dinge; Schwierigkeiten beim Beantworten von Fragen; Schwierigkeiten mit dem Gleichgewicht; Ungeschicklichkeit und unwillkürliche Gesichtsbewegungen wie Grimassenschneiden. Die Mayo Clinic berichtet, dass andere diese Anzeichen bemerken können, bevor eine Person mit Huntington sie selbst bemerkt.

Andere Symptome

Verhaltensänderungen und -probleme sind ein wichtiges Merkmal der Huntington-Krankheit. Menschen mit Huntington können antisoziales Verhalten entwickeln, Halluzinationen haben und reizbar, launisch, ängstlich, gestresst, angespannt sowie ruhelos und zappelig sein. Sie können auch Anzeichen von Paranoia und Psychose zeigen, laut Medline Plus. Die Huntington-Krankheit verursacht sowohl geistige als auch körperliche Behinderung. Demenz, ein fortschreitender Verlust der Gehirnfunktion, tritt bei Huntington auf. Laut Medline Plus umfassen Symptome Gedächtnisverlust und Verlust des Urteilsvermögens, Veränderungen in der Sprache sowie Desorientierung oder Verwirrung. Die physischen Auswirkungen der Krankheit umfassen ungewöhnliche Bewegungen wie das Drehen des Kopfes, um etwas anzusehen, Grimassenschneiden, langsame, unkontrollierte Bewegungen oder schnelle und ruckartige Bewegungen sowie Schwierigkeiten beim Gehen. Menschen mit Huntington entwickeln auch Schwierigkeiten beim Schlucken, laut Medline Plus.

Frühbeginn-Symptome

Manche Menschen entwickeln die Symptome der Huntington-Krankheit in der Kindheit oder Adoleszenz. Wenn dies geschieht, ähneln die Symptome der Parkinson-Krankheit mehr als der erwachsenen Huntington-Krankheit und umfassen laut Medline Plus Rigidität (Steifheit), langsame Bewegungen und Tremor (Zittern). Da Huntington in einer Familie weitergegeben wird, berichtet Medline Plus, dass es dazu neigt, in jüngeren Alter aufzutreten, weil die Genmutation schlimmer wird.

Komplikationen

Die Huntington-Krankheit verursacht im Laufe der Zeit einen zunehmenden Grad an Behinderung. Menschen mit Huntington können schließlich nicht mehr für sich selbst sorgen; sie können auch unfähig werden, mit anderen zu interagieren und können sich selbst oder andere verletzen, laut Medline Plus. Die Huntington-Krankheit ist tödlich; laut der Mayo Clinic können Menschen mit Huntington 10 bis 30 Jahre nach ihren ersten Symptomen leben. Suizid ist eine häufige Todesursache für Menschen mit Huntington-Krankheit, weil Menschen mit Huntington-Krankheit oft depressiv sind. Medline Plus berichtet, dass Infektionen auch eine häufige Todesursache bei Menschen mit Huntington-Krankheit sind.