ALS-Forschung: Durchbrüche & Hoffnung für Patienten

Einleitung

Etwa 50 Prozent der Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS), einer Störung, die Muskeln zerstört, sterben innerhalb von drei Jahren. Jahrzehntelang gab es „keine spezifische Behandlung oder Heilung“, berichtete The Merck Manual of Medical Information, aber es gab spannende Durchbrüche in der ALS-Forschung im Jahr 2009.

Länger leben

Die American Academy of Neurology kam im Oktober 2009 zu dem Schluss, dass Patienten mit ALS, das auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt wird, länger leben können, indem sie das Medikament Riluzol einnehmen, eine PEG-Sonde (perkutane endoskopische Gastrostomie) verwenden, die Patienten beim Atmen und Essen hilft, und Botulinumtoxin B zur Behandlung von Speichelfluss einnehmen.

Stammzelltherapie

Embryonale Stammzellen haben Ratten mit Rückenmarksverletzungen geholfen, wieder zu laufen. Diese Zellen werden bei ALS-Patienten getestet, weil die ALS-Klinik des University of Michigan Health System im September 2009 berichtete, dass ALS-Patienten ähnliche Ergebnisse erzielen könnten.

Gene identifiziert

Drei Gene, die sich als an der Entwicklung von ALS beteiligt erwiesen haben, wurden identifiziert, gab die ALS Association im September 2009 bekannt.

Genvariante

Ein übermäßiger Anteil an SOD1-Protein ist entscheidend für die Entwicklung von ALS. Im Juni 2009 gab die ALS Association bekannt, dass Forscher festgestellt haben, dass Genvarianten das Verklumpen von SOD1 beschleunigen.

Klinische Studie

Eine klinische Studie, die das Medikament Arimoclomol bei Patienten mit familiärer ALS testen wird, begann an der Emory University (Ga.), gab die ALS Association im März 2009 bekannt.