ALS verstehen: Symptome, Ursachen und Diagnose – Ein umfassender Leitfaden

Lou-Gehrig-Krankheit, wissenschaftlich als Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bekannt, ist eine Störung, die die Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark angreift. Dies verursacht die Unfähigkeit, die Muskelbewegung richtig zu kontrollieren. Die Lou-Gehrig-Krankheit ist bei Kindern selten und wird normalerweise bei Erwachsenen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren diagnostiziert. Die Krankheit ist nicht ansteckend und wird nicht durch menschlichen Kontakt verbreitet.

Symptome

Muskelschwäche in den Armen und Beinen ist ein frühes Anzeichen der Lou-Gehrig-Krankheit. Andere Symptome umfassen Stolpern, Fallen, Unfähigkeit, Gegenstände in den Händen zu halten, Schwierigkeiten beim Sprechen sowie Muskelkrämpfe oder Zuckungen.

Diagnose

Ärzte werden verschiedene Tests durchführen, um andere mögliche neurologische Erkrankungen auszuschließen. Elektromyogramm (EMG), Lumbalpunktion, Biopsie, Blut-, Urin- und Röntgenuntersuchungen sind einige der Tests, die helfen, Muskel- und Nervenschäden zu identifizieren.

Behandlung

Medikamente werden verschrieben, um Muskelschmerzen und Schluckbeschwerden zu lindern. Physiotherapie kann Patienten helfen, die Muskelbewegung wiederzuerlangen. häusliche Pflege kann für Familien verschrieben werden, die Schwierigkeiten haben, mit den Auswirkungen der Krankheit umzugehen.

Auswirkungen

Die Lou-Gehrig-Krankheit wird Sie nicht daran hindern, normalen Aktivitäten nachzugehen. Sie werden noch alle Ihre fünf Sinne haben, und Sie werden noch in der Lage sein, normal zu denken und zu lernen. Während Medikamente und Therapien einige der Symptome der Lou-Gehrig-Krankheit lindern können, ist dies eine tödliche Störung.

Fakten

Die Krankheit ist nach einem berühmten Baseballspieler der New York Yankees benannt, der in den 1930er Jahren an ALS erkrankte.