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CLL-Behandlungsentscheidungen: Partnerschaft mit Ihrem Behandlungsteam

CLL-Management ist hochgradig individualisiert. Eine effektive Partnerschaft mit Ihrem Hämatologen stellt sicher, dass die Therapie mit Ihrer Biologie, Präferenzen und Lebenskontext übereinstimmt.

Wann eine Behandlung indiziert ist (iwCLL-Kriterien)

  • Symptomatisch: B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust), Müdigkeit, die die Funktion beeinträchtigt.
  • Progredient: Massive Knoten/Milz, Zytopenien (Hb <10, Plt <100k) durch Markinfiltration.
  • Schnelle Lymphozytenverdoppelungszeit (<12 Monate) – unterstützend, nicht alleiniges Kriterium.

Aktuelle Erstlinienoptionen (2024)

RegimeAm besten fürDauerWichtige Toxizitäten
BTKi (Acalabrutinib, Zanubrutinib bevorzugt gegenüber Ibrutinib)Die meisten; del17p/TP53mutKontinuierlichVorhofflimmern, Blutung, Hypertonie, Arthralgie, Diarrhö
Venetoclax + Obinutuzumab (Ven-O)Fitte Patienten; Wunsch nach zeitbefristeter Therapie12 Zyklen (fest)TLS (Ramp-up), Neutropenie, Infektionen
Chemoimmuntherapie (FCR/BR)Selten: jung, IGHV-mutiert, kein del17p/TP53mut6 ZyklenMyelosuppression, sekundäres AML, Infektionen

Fragen an Ihren Arzt

  • Was sind meine FISH/TP53/IGHV-Ergebnisse? Wie leiten sie die Wahl?
  • Bin ich Kandidat für zeitbefristete Ven-O vs. kontinuierliche BTKi?
  • Was ist der Plan für Nebenwirkung X (z. B. Vorhofflimmern unter BTKi)?
  • Gibt es klinische Studien für mein Profil?
  • Wie überwachen wir (Lymphozyten, Knoten, MRD)?
  • Was passiert bei Progression? (BTKi → Ven-O; Ven-O → BTKi/PI3Ki/klinische Studie)

Laufende Betreuung

  • Infektionsprävention: IVIG bei Hypogammaglobulinämie + rezidivierenden Infektionen; nicht-lebende Impfstoffe.
  • Hautüberwachung (⟰ NMSC, Melanom).
  • Richter-Transformation-Überwachung (PET-CT bei schnellem Knotenwachstum, B-Symptomen).

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