Gilbert-Syndrom: Symptome, Diagnose & was Sie wissen müssen

Gilbert-Syndrom

Gilbert-Syndrom, ausgesprochen „jeelbear“, ist eine genetische Erkrankung. Es beeinflusst die Art und Weise, wie die Leber Bilirubin verarbeitet, ein natürliches Abfallprodukt, das beim Abbau von Hämoglobin in roten Blutkörperchen entsteht. Das Syndrom verursacht Gelbsucht, ist aber normalerweise gutartig. Dieser Artikel wird Ihnen helfen, die häufigen Symptome zu erkennen und eine Diagnose für diese Erkrankung zu erhalten, die 5 % der Bevölkerung betrifft. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

Anleitung

1. Achten Sie auf milde Gelbsucht, eine Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes. Episoden von Gelbsucht werden im Laufe des Lebens auftreten und wieder abklingen, weil die Leber das gelb gefärbte Bilirubin nicht schnell genug verarbeiten kann.

2. Beachten Sie Müdigkeit oder Bauchschmerzen. Ärzte wissen noch nicht genau, wie Bauchschmerzen mit Gilbert-Syndrom zusammenhängen.

3. Erwarten Sie, dass die Symptome in Zeiten von Stress, Anstrengung, Infektion und Krankheit, Fasten und nach Alkoholkonsum deutlicher auftreten.

4. Finden Sie dieses genetische Syndrom, das häufiger in derselben Familie auftritt und normalerweise mehr Männer als Frauen betrifft. Die Symptome treten normalerweise nach der Pubertät auf.

5. Lassen Sie einen indirekten Bilirubin-Bluttest durchführen, um auf Leberprobleme zu prüfen. Vier Stunden vor dem Test fasten und die Einnahme von Medikamenten und Koffein einstellen, um die Testergebnisse nicht zu verfälschen. Ärzte können Gilbert-Syndrom normalerweise leicht mit diesem Test diagnostizieren und benötigen selten eine Leberbiopsie.