Sichelzellanämie verstehen: Symptome und Management

Sichelzellanämie ist ein Zustand, der durch eine vererbte Genmutation verursacht wird, die das Gen betrifft, das für die Herstellung von Hämoglobin verantwortlich ist. Dies führt zu einigen sichelförmigen roten Blutkörperchen, die nicht ausreichend Sauerstoff durch den Körper transportieren. Es gibt keine Heilung für Sichelzellanämie, obwohl die Symptome überwiegend behandelbar sind.

Anämie

Sichelförmige rote Blutkörperchen sterben häufig ab, wodurch Menschen mit der Erkrankung einen niedrigen roten Blutkörperchenwert (Anämie) haben. Dies führt zu zu geringer Sauerstoffzirkulation und chronischer Müdigkeit.

Schmerzattacken

Anhaltende Schmerzepisoden mit unterschiedlicher Häufigkeit, Dauer und Schwere sind ein primäres Symptom der Sichelzellanämie. Sie werden verursacht, wenn die klebrigen, unflexiblen sichelförmigen Zellen ein Blutgefäß verstopfen und den Blutfluss behindern.

Hand-Fuß-Syndrom

Hand-Fuß-Syndrom, eine Schwellung der Hände und Füße, ist ein häufiges Symptom der Sichelzellanämie und oft das erste, das auftritt. Wie die Schmerzepisoden wird dies durch behinderten Blutfluss aus diesen Extremitäten verursacht.

Gelbsucht

Sichelzellanämie kann Gelbsucht verursachen, einen Zustand, der durch Gelbfärbung der Haut und Augen gekennzeichnet ist. Dies ist das Ergebnis der Leber, die durch einen übermäßigen Abbau roter Blutkörperchen überlastet wird.

Anfälligkeit für Infektionen

Die sichelförmigen roten Blutkörperchen können die Milz beschädigen, ein Organ, das für die Abwehr von Infektionen wesentlich ist. Dies kann eine Antibiotikatherapie bei Kindern mit Sichelzellanämie erforderlich machen.

Verzögertes Wachstum oder Pubertät

Unzureichende Sauerstoffzirkulation im Körper kann die Aufnahme und Verwendung von Nährstoffen behindern, die für körperliche Wachstumsprozesse wesentlich sind.