Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verstehen
Laut den National Institutes of Health ist die CJD (Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) selten und tritt bei etwa einer von einer Million Menschen weltweit auf. Die tödliche Gehirnerkrankung entwickelt sich in der Regel zwischen dem 50. und 75. Lebensjahr, wobei der Tod am häufigsten innerhalb eines Jahres nach der Diagnose eintritt.
Wie wird die Krankheit diagnostiziert?
- Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit wird mit einer gründlichen neurologischen Untersuchung und einer Lumbalpunktion (um andere Arten von Demenz wie Alzheimer oder Enzephalitis auszuschließen) diagnostiziert. Eine Gehirnbiopsie ist notwendig, um eine definitive Diagnose zu stellen.
Zusätzliche Untersuchungen
- MRT-Scans (Magnetresonanztomographie) sind hilfreich, um die charakteristische Degeneration zu identifizieren, die mit der CJD verbunden ist. Ein EEG (Elektroenzephalogramm) kann ebenfalls nützlich sein, um spezifische Gehirnanomalien zu identifizieren, die durch die Krankheit entstehen.
Drei Arten von CJD
- Sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit tritt bei Menschen ohne Risikofaktoren für die Entwicklung der Erkrankung auf. Erbbedingte CJD tritt bei Menschen mit einer Familienanamnese der Krankheit auf, und erworbene CJD wird durch Kontakt mit Nervensystem- oder Gehirngewebe erworben.
Symptome
- Anzeichen und Symptome der Gehirnerkrankung umfassen Verlust der Koordination, beeinträchtigtes Urteilsvermögen, Schlaflosigkeit, beeinträchtigtes Denkvermögen, Depression, Gedächtnisverlust, Sehprobleme, fortschreitende Demenz, ungewöhnliche Gefühle und Empfindungen sowie unwillkürliche Bewegungen.
Fortschreitende Symptome
- Symptome schreiten normalerweise schnell mit der Krankheit fort und umfassen schwere Muskelschwäche, Erblindung und Koma.
Behandlung
- Es gibt keine Heilung für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, und es gibt keine Behandlungen, um den Fortschritt der Krankheit zu stoppen. Die Behandlungsziele sind die Linderung von Symptomen und die Steigerung des Komforts des Patienten.
