Epilepsie ist eine Erkrankung, die bei Kindern sowie Erwachsenen Krampfanfälle auslösen kann. Der Beginn von Epilepsie ist am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren. Es gibt Medikamente, die hilfreich sein können, um Krampfantätigkeit zu kontrollieren, sodass das Kind eine normale Kindheit haben kann.
Identifizierung
- Bestimmte Arten von Krampfanfällen sind bei Kindern möglicherweise nicht das Ergebnis einer epileptischen Erkrankung. Fieberkrämpfe können mit dem plötzlichen Beginn von Fieber und Krankheit auftreten, und etwa 97 Prozent der Kinder, die Fieberkrämpfe haben, entwickeln keine Epilepsie.
Absence-Anfälle
- Kinder, die Absence-Anfälle erleben, können wie im Tagtraum versunken wirken. Das Kind kann für ein paar Augenblicke in die Leere starren und dann zu seiner vorherigen Aktivität zurückkehren; das häufigste Alter für Absence-Anfälle ist 3 bis 10 Jahre.
Juvenile myoklonische Epilepsie
- Juvenile myoklonische Epilepsie tritt normalerweise zwischen 12 und 18 Jahren auf, und das Kind kann beim Aufwachen Krampfanfälle, myoklonische Zuckungen und Absence-Anfälle erleben. Diese Art von Krampfantätigkeit wird gut mit Medikamenten kontrolliert, wird aber normalerweise nicht überwachsen.
Infantile Spasmen
- Infantile Spasmen treten normalerweise innerhalb des ersten Lebensjahres auf und können anderen Arten von Krampfanfällen vorausgehen. Cluster von Rucken und Spasmen können dazu führen, dass das Baby das Gleichgewicht verliert und nach vorne fällt.
Behandlung
- Medikamente können helfen, Krampfanfälle bei Ihrem Kind zu verhindern, abhängig von der Art der Epilepsie und dem Alter Ihres Kindes. Weitere Optionen, falls Krampfanfälle nicht durch Medikamente kontrolliert werden, sind eine ketogene Diät, Operation und Vagusnervstimulation.
