Amyloidose ist eine seltene Krankheit, bei der ein Protein namens Amyloid in verschiedenen Geweben und Organen ansammelt und die normale Funktion beeinträchtigt. Die Prognose für die Krankheit variiert je nach den betroffenen Organen.
Amyloid-Proteine werden typischerweise in Knochenmarkzellen produziert und dann anderswo im Körper abgelagert. Häufige Orte für Amyloid-Ablagerungen umfassen die Nieren, das Herz, die Leber, die Milz, den Magen-Darm-Trakt und das Nervensystem.
Wenn Amyloid-Proteine sich im Herzen ansammeln, können sie die Pumpkapazität des Herzens reduzieren und die Blutversorgung des Körpers erheblich verringern. Dies kann zu Herzinsuffizienz und sogar zum Tod führen.
Proteinablagerungen in den Nieren können die Fähigkeit der Nieren schädigen, Abfallgifte aus dem Blutkreislauf zu filtern, was zu Nierenversagen und möglichem Tod führt.
Amyloidose kann auch zu Atemversagen, endokriner (Hormonsystem-)Versagen und Tod durch systemische (weitverbreitete) Präsenz von Amyloiden führen.
Wenn Amyloidose eine zugrunde liegende Ursache hat (sekundäre Amyloidose), kann die Behandlung dieser Ursache möglicherweise schädliche Ergebnisse erheblich reduzieren.

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