ALS verstehen: Symptome, Ursachen & neueste Forschung

Überblick

Lou-Gehrig-Krankheit ist ein gebräuchlicherer Name für die amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Es ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, was bedeutet, dass die Nerven im Rückenmark, die die Muskelbewegung steuern, langsam degenerieren, bis die Person gelähmt ist.

Ursache

Es gibt keine bekannte Ursache der Lou-Gehrig-Krankheit. Es wurde kein Zusammenhang mit Infektionen, Umwelt, Chemikalien oder Lebensstil gefunden. Es neigt dazu, in Familien gehäuft aufzutreten, daher scheint es erblich zu sein.

Prävention

Da die Lou-Gehrig-Krankheit keine bekannte Ursache hat, gibt es keine Möglichkeit, sie zu verhindern.

Symptome

Frühe Symptome umfassen Muskelschwäche in Armen oder Beinen, Müdigkeit, undeutliche Aussprache, Ungeschicklichkeit und Muskelzucken.

Behandlung

Es gibt kein Heilmittel. Die einzige zugelassene Behandlung ist Riluzol (Rilutek), das verwendet wird, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Riluzol kann das Leben um bis zu 3 Monate verlängern und den Bedarf an einer Tracheotomie (das Einfügen eines Atemschlauchs in die Kehle) verzögern. Mögliche Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, Schwindel und verminderte Lungenfunktion.

Prognose

Die Symptome der Lou-Gehrig-Krankheit verschlimmern sich allmählich, während die Krankheit fortschreitet. Menschen mit Lou-Gehrig-Krankheit leben im Allgemeinen 3 bis 5 Jahre nach der Diagnose, obwohl einige Jahrzehnte leben können. Die Krankheit betrifft nur die willkürliche Muskelbewegung, nicht Atmung oder Herzfrequenz, macht Patienten jedoch anfällig für Atemwegsinfektionen wie Lungenentzündung.