Seltene Knochen- und Muskelerkrankungen: Symptome, Ursachen und Behandlungen

Seltene Erkrankungen im Überblick

Fast 7.000 seltene Erkrankungen betreffen Millionen von Menschen in den USA. Knochenerkrankungen wie faseröse Dysplasie und Gorhams Krankheit, zusammen mit Myasthenia gravis, einer seltenen Muskelerkrankung, sind darunter.

Besonderheiten

Faseröse Dysplasie

Faseröse Dysplasie, eine seltene Knochenerkrankung, kann nur einen Knochen oder viele Knochen betreffen. Ein defektes Gen verursacht eine Schwächung der Knochen, die wahrscheinlich zu Frakturen führen wird. Rechnen Sie mit Schmerzen, die diese Erkrankung begleiten, so das U.S. Bone and Joint Decade.

Gorhams Krankheit

Gorhams Krankheit, eine seltene Erkrankung des Bewegungsapparates, kann in jedem Alter auftreten. Keine direkte Verbindung zu Rasse oder Geschlecht ist offensichtlich, so die Lymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance.

Myasthenia gravis

Eine seltene Muskelerkrankung, Myasthenia gravis, betrifft laut SarasotaNeurology.com etwa 70.000 Menschen in den USA. Die Diagnose von Myasthenia gravis umfasst eine Anamnese, neurologische Untersuchung, Elektromyographie und einen Tensilon-Test.

Forschung und Arten

Forschung

Forscher haben ein Gen entdeckt, das für eine seltene genetische Störung verantwortlich ist, die Schwäche in den Unterschenkelmuskeln verursacht und die Gehfähigkeit beeinträchtigt, so das Western Australian Institute for Medical Research.

Arten

Glasknochenkrankheit, eine seltene genetische Störung, verursacht, dass die Knochen leicht brechen. Es gibt acht Stufen oder Arten der Glasknochenkrankheit, so Buzzle.com.