Amyloidose: Ursachen, Symptome & Management verstehen

Amyloidose ist ein Begriff, der verwendet wird, um eine Gruppe von Krankheiten zu beschreiben, die verursacht werden, wenn abnorme Amyloidproteine, die im Knochenmark produziert werden, in andere Organe und Gewebe des Körpers abgelagert werden. Amyloidose ist eine seltene Erkrankung ohne bekannte Heilung. Es gab Fortschritte in der Behandlung, die Menschen mit der Erkrankung helfen, Symptome zu managen und ein besseres Leben zu führen. Die Prognose für Menschen mit Amyloidose hängt weitgehend davon ab, welche Organe betroffen sind. Lebensbedrohliche Folgen der Erkrankung umfassen Nierenversagen und kongestive Herzinsuffizienz.

Geschichte

Der Begriff Amyloidose wurde erstmals vor über 100 Jahren verwendet, um die Erkrankung zu beschreiben, aber Forschungen haben auf Fälle der Erkrankung vor bis zu 300 Jahren hingewiesen, laut der Amyloidosis Foundation. Ärzte haben jedoch erst in den letzten 20 Jahren etwas über die Struktur und Zusammensetzung von Amyloidproteinen gelernt.

Arten

Die drei Hauptarten der Amyloidose sind primäre, sekundäre und familiäre oder erbliche Amyloidose. Andere Arten fallen nicht in eine der Hauptkategorien, wie das Protein, das die Alzheimer-Krankheit verursacht. Primäre Amyloidose ist die häufigste Art in den Vereinigten Staaten. Es ist eine Plasmazellstörung des Knochenmarks und betrifft am häufigsten die Nieren, das Herz, das Nervensystem und den Magen-Darm-Trakt. Chronische Infektionen oder entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis führen zu sekundärer Amyloidose, die durch das AA-Protein verursacht wird. Transthyretin-Proteine, die in der Leber hergestellt werden, sind verantwortlich für den familiären Typ der Amyloidose.

Symptome

Symptome, die mit Amyloidose verbunden sind, hängen davon ab, welches Organ betroffen ist, und können Schwellungen der Knöchel oder Beine, Taubheit oder Kribbeln in den Händen und Füßen, Gewichtsverlust, Müdigkeit, Schwäche, Durchfall, Atemnot, Schluckbeschwerden, Veränderungen der Haut, Zungenvergrößerung und unregelmäßigen Herzschlag umfassen.

Risikofaktoren

Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung von Amyloidose erhöhen, umfassen älter als 40 zu sein, männlich zu sein, eine infektiöse oder entzündliche Erkrankung zu haben, Familienanamnese der Erkrankung und Nierendialyse zu erhalten. Die Mayo Clinic erklärt, dass bis zu 15 Prozent der Menschen mit multiplem Myelom, einer Form von Knochenmarkkrebs, ebenfalls an Amyloidose leiden.

Behandlung

Behandlungsoptionen für Amyloidose-Patienten, die je nach ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und ihrer Erkrankung in Frage kommen, umfassen Stammzelltransplantation und Medikamente zusammen mit guter Ernährung bei primärer Amyloidose, Kontrolle von Grunderkrankungen bei sekundärer Amyloidose und mögliche Lebertransplantation bei familiärer Amyloidose. Menschen können auch spezielle Diäten für bestimmte mit Amyloidose verbundene Erkrankungen verschrieben bekommen, wie eine fettarme Diät, wenn Herz und Nieren geschädigt sind.