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Wegeners Krankheit, genannt Wegeners Granulomatose, ist ein seltener Zustand, der eine Entzündung der Blutgefäße verursacht. Wenn sie nicht behandelt wird, blockiert oder begrenzt die Entzündung den Blutfluss im gesamten Körper und kann potenziell jedes Organ und Gewebe betreffen. Es gibt keinen einzigen definitive Test, aber eine frühe Diagnose ist entscheidend, da Wegeners Granulomatose zu Nierenversagen fortschreiten kann.
Wegeners Granulomatose (WG) kann jeden Teil des Körpers betreffen, wird aber am häufigsten im oberen und unteren Atemtrakt und in der Niere gefunden, gefolgt von der Beteiligung von Lunge, Augen, Ohren und Rachen. Die kleinen Blutgefäße im betroffenen Bereich werden entzündet und Zellcluster namens Granulome entwickeln sich. Wenn sie nicht behandelt wird, kann WG tödlich sein, aber mit früher Diagnose und Behandlung ist das Ergebnis positiv.
Menschen mit Wegeners Granulomatose haben möglicherweise keine Symptome, milde Symptome oder erleben sogar den plötzlichen Beginn akuter Symptome. Die ersten Symptome bei den meisten Patienten fallen möglicherweise nicht auf, weil sie einer Erkältung ähneln, die den oberen Atemtrakt betrifft. Beginnend mit einer laufenden Nase kann der Nasenausfluss verfärbt oder blutig werden, und es kann Nasenschmerzen geben. Im Laufe der Zeit können die Ohren, die Lunge und die Augen betroffen sein, was zu einer Mittelohrentzündung, Husten oder Augenentzündung führt. Andere Symptome umfassen Fieber, geringe Energie und Müdigkeit, Gelenkschmerzen und Appetitlosigkeit. Die Nieren sind bei mehr als 75 Prozent derer, bei denen WG diagnostiziert wurde, beteiligt. Leider verursacht WG in den Nieren in der Regel keine Symptome, dennoch ist es wichtig, dies genau zu diagnostizieren und mit der Behandlung zu beginnen, um langfristige Schäden zu vermeiden.
Die Diagnose kann schwierig sein, da die Symptome und die Schwere der Krankheit für jede Person unterschiedlich sind. Der Arzt wird eine Krankengeschichte aufnehmen, eine Untersuchung durchführen und Labortests durchführen. Es gibt keine Tests, die WG spezifisch diagnostizieren, aber es ist wichtig, andere potenzielle Krankheiten auszuschließen und nach Markern zu suchen, die auf WG hindeuten könnten. Ein diagnostischer Test misst die Menge an ANCA im Blut. ANCAs (anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper) sind Antikörper, die das Immunsystem des Körpers angreifen. Hohe ANCA-Werte sind nicht definitiv, weisen aber auf eine mögliche WG hin und können verwendet werden, um den Verlauf der Krankheit zu bestimmen.
Medikamente sind notwendig, um WG zu behandeln, und können Steroide, immunsuppressive Medikamente und Zytostatika umfassen, die die Produktion von Zellen zerstören oder blockieren. Das am häufigsten verwendete Steroid ist Prednison. Die zytotoxischen Medikamente umfassen Cytoxan und Methotrexat. Antibiotika können ebenfalls verschrieben werden, um Infektionen zu behandeln.
Die National Institutes of Health stellten ein Zuschuss bereit, um das Vasculitis Clinical Research Consortium (VCRC) zu etablieren. Bestehend aus einer Gruppe von sechs akademischen medizinischen Zentren und unter der Leitung der Boston University, ist der VCRC der fortlaufenden Forschung gewidmet, um die Versorgung von Patienten mit WG und anderen Formen von Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) zu verbessern. VCRC-Mitglieder bieten einen großartigen ersten Schritt für diejenigen, die Expertenärzte finden, Hilfe bei WG erhalten oder eine Selbsthilfegruppe benötigen.
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